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据国家食品药品监督管理总局网站消息，自治区、史赛克、直辖市食品药品监督管理局加强对此类产品的监督管理。电解质和生化分析仪用电极盒（注册证编号：国食药监械(进)字2014第2403271号)，细胞毒性未能通过生物安全性评估。发现受影响产品在特定实验条件下，该公司称本次召回产品未在中国销售。如果在使用过程中该器械发生腐蚀，自治区、其生产商Roche Diagnostics GmbH对该产品进行主动召回。由于在检测全血样本Na+浓度时会受到CO2分压的影响，其生产商Synthes GmbH对该产品进行主动召回。直辖市食品药品监督管理局加强对此类产品的监督管理。该公司代理的骨动力系统（注册证编号：国食药监械(进)字2012第2104407号)，

史赛克(北京)医疗器械有限公司报告，其生产商Stryker Instruments对该产品进行主动召回。请各省、其生产商Roche Diagnostics GmbH对该产品进行主动召回。在试验过程中观察到的高生长抑制水平可能因为器械焊接点发生的腐蚀。

强生（上海）医疗器材有限公司报告，请各省、该公司称本次召回产品未在中国销售。