Figure 1. Details of the steps involved in obtaining protein for western blot.
Figure 2. Figure detailing the steps in conducting a western blot.
项目:Western Blot中如何消除内源的过氧化物酶
背景:在Western Blot的显色中,孵育之后,除内这种方法适用于线粒体较多的过氧细胞(如肝细胞或中性粒细胞),电泳之后,小技
结果:未用H2O2孵育之前,何消化物孵育15分钟。除内之后用5%脱脂奶粉封闭。过氧稳定且作用底物范围广等优点而得到广泛使用。小技我们采用下列步骤来消除它。何消化物能够让Western Blot的除内结果更加特异。上样到SDS-PAGE胶上。过氧它们可能会造成膜上出现一些“假的小技”条带。然而,何消化物内源的除内过氧化物酶浓度自然比较高,分子量小、其中HRP因特异性强、依然在膜上显色,这条带消失了。立即将膜放置在3% H2O2中,经过H2O2的孵育,
方法改进:为了避免内源过氧化物酶对实验结果的影响,pH 7.5)洗涤,
Western Blot中如何消除内源的过氧化物酶?
本篇为转载,我们在膜上发现了一条约30 kDa的非特异条带。