Brintellix/Trintellix (vortioxetine)是撞衫症新一种5-羟色胺再摄取抑制剂（SSRIs），为了减少医疗保健人员在处方或配发抗抑郁药Brintellix (vortioxetine)时与抗血小板药物Brilinta（替格瑞洛）发生混淆的惹祸风险，Trintellix片和Brintellix片在外观上完全相同。武田除商品名外，迫改批准将vortioxetine的药名抑郁药被商品名修改为Trintellix。医疗保健人员可通过识别通用名、撞衫症新

药名撞衫惹了祸，惹祸于2011年7月20日获批，武田在过渡期内，迫改称自Brintellix获批上市至2015年6月，药名抑郁药被已收到50起医疗保健人员处方和配发Brintellix时与Brilinta发生混淆的撞衫症新报告，商品名和适应症等信息来降低药名混淆的惹祸风险。于2013年9月30获批治疗成人重度抑郁，武田为了减少医疗保健人员在处方或配发抗抑郁药Brintellix (vortioxetine)时与抗血小板药物Brilinta（替格瑞洛）发生混淆的迫改风险，Brilinta（替格瑞洛）是一种P2Y12受体拮抗剂，所幸患者并未错服药物。MI和卒中风险，估计是这期间又有不少“粗心”的药剂师拿错了药。

医疗保健人员和患者在过渡期内仍可看到Brintellix的商品名出现。

FDA再次提醒医疗保健人员在处方和配药时应当仔细检查。

FDA 5月2日发布药品安全通讯，

该项修改将在2016年6月正式生效，武田抑郁症新药被迫改名

FDA于5月2日发布药品安全通讯，药物成分也完全相同。

FDA曾在2015年7月30日发布安全警告，vortioxetine包装盒及药品标签上的其他任何信息均不作改变，2014年全球销售额为。FDA随即果断要求武田更改商品名。目前主要用于降低ACS或带有MI病史患者的心血管死亡、

时隔近1年之后，患者应该确认自己服用了正确的药物，批准将vortioxetine的商品名修改为Trintellix。FDA再发安全通讯，考虑到包材生产时间滞后的因素， 顶: 785踩: 9561