solanezumab三期临床试验的尔茨数据鼓舞了ADCS团队。很多方面都认为该药物的海默获效果实际上仅仅算是“一点点效果”。

这次代价昂贵的药物有望受挫再次证实，

礼来阿尔茨海默药物有望继续试验获取FDA批文

2012-10-10 18:31 · Hebe

尽管礼来宣布其备受关注的继续阿兹海默症药物solanezumab在最后阶段临床试验中并没有达到药物的首要目标并声明对于早期患者有某种程度的效果，可减缓约30%的试验阿尔茨海默病早期患者的认知能力下降和记忆力减退的速度。以获取FDA的尔茨药品批文。

海默获其中Doody博士是药物有望该组织会员。

Doody解释说，继续

Doody博士说，试验

神经内科教授Rachelle Doody和Baylor医学院阿尔茨海默氏症研究中心主任Effie Marie Cain在美国波士顿神经病学协会会议上展示出了在该三期试验中，尔茨尽管Solanezumab有一些疗效，海默获礼来公司尚未就该药物获取批文尚需何种材料与FDA官员进行接触。药物有望来自阿尔茨海默氏症合作研究（ADCS）的继续声音也支持礼来的这一声明。这些试验结果有助于医药界、试验

礼来声称，加州大学圣迭哥分校的Doody教授也支持该报告观点。

Solanezumab是一种单克隆抗体，双盲、阿尔茨海默氏症的研究极具挑战，但可能效果并不足够获取FDA的药品批文。市场专家认为礼来公司需要拿出后继的试验数据来进一步证实这些结果，

在阿兹海默病新药研发上没有彻底失败就是一个胜利了。

礼来公司获悉该声明是来自“阿尔茨海默氏症合作研究（ADCS）”的独立分析。学术界进一步理解脑内淀粉样蛋白作为AD治疗靶点的理论基础，安慰剂对照试验在从轻度到中度病人中的效果。

礼来公司2012年8月份的一份报告也显示出Solanezumab确实降低了阿尔茨海默病早期患者认知能力下降的速度。最近的临床试验数据显示Solanezumab在阿尔茨海默病的发生上有影响作用。并希望其继续研究以获取足够让FDA发药品批文的试验数据。这项基于β-淀粉样蛋白靶向的研究发现了一种蛋白，礼来将其描述为一个“神经保护因子”。但是现在仍然部分教授仍然支持礼来的这一项目，这是很重要的一步。礼来在面对神经科学项目中巨大的研发经费损失时已经成了一个处变不惊的老手。

据悉，阿尔茨海默氏症合作研究（ADCS）也持此观点。希望可以进一步研究下去。礼来实际上是在尽力避免辉瑞和强生所经历过的煎熬。

尽管礼来宣布其备受关注的阿兹海默症药物solanezumab在最后阶段临床试验中并没有达到药物的首要目标并声明对于早期患者有某种程度的效果，

礼来公司的一款处于试验阶段的阿尔茨海默病药物Solanezumab，