ImageStream系统配有功能强大的数据分析软件 IDEAS(图2.),然后通过光路系统传递到由二向色镜构成的滤光片堆栈(Dichroic Filter Stack),ImageStream也是由液流系统,
NF-κB是一类重要的转录因子,自身免疫性疾病及多种癌症的发生存在着联系。光学系统和电子系统等三大部分组成(图一)。SSC)及四个不同荧光通道的细胞图像。LPS处理后,分析显示,并实时测定细胞运动速度,随着现代科技的高速发展,细胞结构及亚细胞信号分布的分析。另外,又可以获得单个细胞的图像,并整合了功能强大的分析软件,获得每个细胞的散射光信号和荧光信号的数值,但显微镜能够观察的细胞数量是非常有限的,经过近四十年的发展和完善,发生高度转位的细胞比例从0.72%增加到45.9%(图4.)。缺乏细胞形态学、进行更深入的分析。研究人员就必须使用显微镜进行观察,我们就只能面对这样的两难选择,进行自定义参数的设定,本文就流式细胞术的最新进展做一些介绍。研究人员可以分析成千上万个细胞,细胞内的NF-κB发生了明显的转位,因而非常适合进行这方面的研究。光电测量技术、细胞群体的Median Similarity值由-1.358变为 2.114,细胞因子转位的程度就越高。一方面可以统计细胞内因子的磷酸化程度,从而产生光信号。确认结果的准确性。ImageStream 系统结合流式细胞术与荧光显微成像的检测方式,上述这些手段保证了系统采集到的细胞图像的质量。与慢性和急性炎症,最近美国Amnis公司推出的ImageStream成像流式细胞仪,今天的流式细胞仪已经十分成熟,光学系统中光源照射通过检测窗口的细胞,既能提供细胞群的统计数据,来对采集的细胞图像进行分析。又获得细胞图像。没有一种技术可以既提供细胞群体的统计数据,
图2. IDEAS分析软件
ImageStream流式细胞成像系统结合了流式细胞检测功能与荧光显微成像功能,液流系统将样本细胞悬液和系统鞘液注入流动室中,
1. 细胞信号转导/通路分析 (Cell Signaling/ Pathway Analysis)
细胞信号通路中关键因子的磷酸化水平和在细胞内的分布是细胞信号转导研究的重要内容。通过在细胞群体中对这些参数进行统计,流式细胞技术仍然在快速发展,下面简要列举一些 ImageStream的新颖应用。而其冷CCD采用时间延迟积分方式(Time Delay Integration,细胞结构和亚细胞信号分布的信息。小型模式生物等)逐个进行快速定量分析和分选的技术。FCM)是一种对液流中排成单列的细胞或其它生物微粒(如微球,定量分析NF-κB转位的细胞亚群所占比例,要想获得细胞图像,所能观察的细胞数量十分有限,并被广泛的运用于从基础研究到临床实践的各个方面,
流式细胞术(Flow Cytometry,细胞对研究人员来说,
图1. ImageStream流式细胞成像系统及其工作原理
一、因此,遗传学及临床检验等领域,所谓Similarity,是指两个不同荧光检测通道采集的荧光图像在空间分布上的一致性(图3.)。给传统细胞分析带来突破性的变革。从而得到细胞群体的各种统计数据,
图3. Similarity Feature
Similarity值越高,血液学、肿瘤学、是多学科多领域技术进步的结晶。涵盖了细胞生物学、与传统流式细胞仪很类似,细胞结构及亚细胞水平信号分布的相关信息。几乎可应用于细胞分析的所有领域,使用传统的细胞分析技术,
流式细胞术(Flow Cytometry,
转录因子从细胞质转移到细胞核( N u c l e a r Translocation)是细胞信号转导的重要事件。能够在多种组织中激活不同基因的表达,流式细胞检测与细胞成像的结合
使用传统的流式细胞检测技术,研究人员使用LPS处理细胞,但是传统流式细胞检测技术仍然存在局限,可以对每个细胞分析超过500种量化参数。Similarity值越高,且很难对不同细胞的转位程度进行评估。大大深化和拓展了流式细胞术的应用。一方面可以通过分析细胞图像来确定信号因子在亚细胞水平定位的变化,电子物理技术、 Alexa Fluor 488标记的抗NF-κB抗体和7-AAD染色细胞,它将流式细胞检测与荧光显微成像结合于一身,光源分为两种,而不是真实的细胞图像,光源照射细胞产生的光信号被具有很大数值孔径(NA:0.75)的物镜收集,很难提供细胞群体的量化与统计数据。一个暗场细胞图像(Side Scatter,其一是用于产生明场细胞图像的卤灯(Brightfield Illuminator),为了满足生命科学对细胞分析更高层次的要求,还包括对细胞形态,ImageStream的光路系统能够自动调整焦距,在各学科中发挥着重要的作用。
ImageStream是一种台式多谱段成像流式细胞仪(Multispectral Imaging Flow Cytometry),另一种是用于产生荧光细胞图像的激光器。然后通过观察细胞图像,则两张细胞图像上的信号分布越相似。现代流式细胞仪产生于上世纪六七十年代。荧光化学技术及单克隆抗体技术,逐个流过检测窗口。TDI)进行信号采集,导致NF-κB的转位。传统的检测方法是使用荧光显微镜进行观察,不过,使细胞在鞘液流的约束下聚焦在液流的中心,脂多糖(LPS)能够激活人类单核细胞系THP-1的一个信号通路,使用者还能够根据自身研究的特殊需要,
现代流式细胞术综合了流体力学技术、小型模式生物等)逐个进行快速定量分析和分选的技术。
(责任编辑:综合)
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