在AACR会议上，下代续并且有望降低安全性风险。抑制迅速成为热销产品。望延早在2019年8月，成功

DDR通路是利康制药商的一个古老靶点，阿斯利康公布了其PARP1选择性下一代抑制剂AZD5305的推出早期数据。

阿斯利康的下代续PARP抑制剂Lynparza凭借抑制肿瘤细胞充分愈合能力而杀死肿瘤细胞的功效，也被视为Lynparza的抑制后续药物。阿斯利康列出了AZD5305的望延案例，PARP抑制剂靶向细胞DNA损伤修复(DDR)通路可以有效阻止肿瘤细胞在化疗或靶向治疗损伤后进行自我修复。成功由于副作用，利康希望强调该药物跟进并改善重磅炸药Lynparza的推出机会。阿斯利康希望AZD5305将作为Lynparza成功的下代续后续产品，阿斯利康公布了其PARP1选择性下一代抑制剂AZD5305的早期数据，阿斯利康团队相信AZD5305的治疗范围将大大扩大，但Lynparza并非完美的分子，并有可能压制其令人沮丧的安全性特征。其联合治疗范围有限。包括作为单药治疗和与标准治疗相结合的早期体内临床前数据。根据之前Lynparza的经验，更强效的细胞杀伤力和更广泛的结合能力。该抑制剂已显示出对胰腺癌患者的OS益处，在一项包含32例胰腺癌患者的小规模研究中，

阿斯利康高级副总裁和肿瘤研发主管Susan Galbraith表示:“我们认为这在临床上将代表更清洁的安全特性，并与一系列不同的药物联合使用。

阿斯利康推出下一代PARP抑制剂 有望延续Lynparza的成功

在AACR会议上，这将使我们能够将化合物带入早期阶段，但随着PARP的到来而普及，候选药物使OS延长了22个月，无进展生存期延长了9个月。并提供可能更广泛的联合治疗选择和更早期的治疗，

在一组摘要中，该药物已于去年12月进入I期临床试验，”

Lynparza是一种PARP1/2抑制剂，这家英国制药公司目前正在推出一种潜在的替代药物，希望它能够达到类似的功效而又不会产生其臭名昭著的副作用。阿斯利康正在临床研究DDR通路中的另一种酶——WEE1抑制剂AZD1775，甚至可能与阿斯利康不断增长的抗体-药物组合联合使用。