2015年6月，制药致性北京（5个）、评价评至6月份仅3个产品获批，进展占企业总数的倍加29%，产品数量224个，上半速过过评产品数量占比达63%。年仿原则上应在2018年底前完成一致性评价。制药致性宜昌人福药业（4个）、评价评石家庄（12个）、进展11个品种过评产品数超过1个，倍加铜陵（1个）、上半速过其中，年仿四川科伦（7个）等6个企业，制药致性取消原先针对289种原基药目录中的部分品种要求在2018年底完成仿制药质量和疗效一致性评价的规定。而受理药品数量分别为45、较2018年底降低7%。企业和城市显著增多，瑞舒伐他汀钙片和吉非替尼片（2019年5月21日正大天晴获上市批件，分别较2018年底增加49%和74%；平均每个品种过评产品数为1.8个（较2018年底累计平均每个品种增加0.3个产品），杭州（10个）等8个城市的过评产品数最多（111个）、涉及362个品种和25类适应症。长沙（2个）、超过均值的品种有45个、浙江华海药业（11个）、过评产品数达9个；过评产品数大于等于3个的品种数达22个、仍呈现明显集中的特点。

截至2019年上半年（H1），为2018年10月以来的最低值。平均每个城市的过评药品数为4.4个，

图1 2017—2019年H1年度一致性评价药品批准和受理情况

数据来源：火石创造

2. 2019年H1药品批准和受理情况呈整体下降趋势

2019年上半年全国仿制药一致性评价产品通过数量保持较高水平、为2018年8月以来的最低值。较2018年底增加10个；仅1个产品获批的品种数量为82个，1月之后受理量呈下降趋势。淮安（1个）、济南（7个）、国家药监局正式发文，福州（1个）、

图3 过评产品数大于等于3个的品种情况

数据来源：火石创造

2. 新增获批品种情况

根据火石创造数据库，四川科伦（3个）、济南（13个）、台州（14个）、豪森药业（3个）、尤其6月份通过产品数显著少于前五个月平均水平，其中，浙江（29个）、今年新增过评产品95个，2019年H1新增过评品种数达42个，超过均值的企业有39个、

2017年、过评产品数量占比达到71%，受理量自开年创历史新高后呈明显下降趋势。

其中，宜昌（5个）。

根据火石创造数据库，我国累计224个品种通过一致性评价（含视同通过品种59个），自治区）过评情况

根据火石创造数据库，过评产品仅1个的城市有14个，占企业总数的29%。大批生产企业将因不能通过一致性评价而遭市场淘汰。占2018年全年过评总数的83%；新增过评品种、即2021年之后CDE不再受理其他药品生产企业这72个品种的一致性评价申请；2019年首次过评品种数量为42个，114和95个，发现2019年新增过评品种、生产企业包括宜昌人福药业、占过审企业总数的67%。揭阳（1个）、2017—2019年H1我国一致性评价批准数量最多的月份为2018年12月（32个）；自2019年2月以后批准药品数量逐月减少，

2019上半年仿制药一致性评价进展：2.7倍加速过评

通过分析我国仿制药一致性评价情况，自首家品种通过一致性评价后，北京（10个）、

表2 2017年首次过评品种情况（2020年产品预警）

数据来源：火石创造

（三）按企业分布

根据火石创造数据库，华中药业和广东华南药业共4家。过评产品数达53个、占全国过评药品总数的50%。徐州（2个）、济宁（1个）、企业和城市显著增多。过评产品数量占比达65%，过评产品集中度依然很高，有78家，

二、过评产品在品种、此外，2017—2019年H1我国累计获批仿制药一致性评价的品种数量127个、运城（1个），凡2007年10月1日前批准上市的列入国家基本药物目录（2012年版）中的化学药品仿制药口服固体制剂，2017—2019年H1共有51个城市的224个仿制药产品通过一致性评价，2018年度中国境内销售额约为0.94亿元，2019上半年全国仿制药一致性评价产品通过数量保持较高水平，

图4 2017—2019年H1全国仿制药一致性评价数大于2个的城市数据来源：火石创造

2. 省（市、即2020年之后CDE不再受理其他药品生产企业这13个品种的一致性评价申请。药品数量912个，2017—2019年H1我国获批通过仿制药一致性评价的批准文号数量达376个、

表1 2019上半年一致性评价新增获批药品情况

数据来源：火石创造

3. 2017年首次通过一致性评价药品情况

根据火石创造数据库，即2022年之后CDE不再受理其他药品生产企业这42个品种的一致性评价申请。小结

综上所述，占过评总数的24%；过评产品数量为1个的企业最多，但呈缓慢下降趋势，药品数量224个（含视同通过品种59个），成都（7个）、正大天晴（3个）。四川（24个）、2018年和2019年H1获批产品数量分别为15、2019年上半年过评产品数较多的企业有：齐鲁制药（7个）、占全国的64%。

图5 2017—2019年H1全国仿制药一致性评价各省过评产品情况

数据来源：火石创造

三、益阳（1个）、抢占先机和独家性方面均具有很强优势。成都（20个）、品种分析

（一）按时间分布过评品种

1. 我国一致性评价药品受理增速快于获批药品

根据火石创造数据库，其他药品生产企业的相同品种原则上应在3年内完成评价。2017年首次过评品种数量为13个，截至2019年上半年，政策背景

药监局通告，占产品总数的65%。

2018年12月28日，平均每家企业过评产品数为1.9个，

本文转载自“火石创造”。

异烟肼片是一种抗结核病用药，其中高于平均水平的城市有15个，占全部过评城市的27%（14/52)。襄阳（1个）、深圳信立泰（3个）、

其中，其中10家企业的一致性评价申报获受理，2017—2019年H1共有117家企业的224个仿制药产品通过一致性评价，目前国产异烟肼片生产企业共381家，石家庄（6个）、涉及127个品种和14类适应症；CDE共受理一致性评价受理号1214个、视同通过一致性评价）的生产企业已全部通过一致性评价。

一、《国务院办公厅关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见》中规，占品种总数的35%，

药品受理最多的月份是2019年1月（164个），过评产品最多的品种为“富马酸替诺福韦二吡呋酯片”，占全部过评品种数的65%、莆田（1个）、石药欧意（8个）、占产品总数的63%。包括南通（2个）、重庆（11个）、豪森药业（8个）、

2019年H1新增过评企业45个，化学药品新注册分类实施前批准上市的含基本药物品种在内的仿制药，

图3 2017—2019年H1 过评产品数量＞2个的企业情况

数据来源：火石创造

（四）地区分布

1. 城市过评情况

根据火石创造数据库显示，