2022年4月9日，苏州生物试验申请示许临床上拟用于实体肿瘤的宜联治疗，持续开展国际范围的临床开发与合作。YL201项目具有完全自主知识产权，美国A默 YL201作为基于苏州宜联生物医药创新ADC技术平台的苏州生物试验申请示许首发项目，以期为全球肿瘤患者带来更好的宜联治疗方案。临床前数据显示其可以有效抑制多种肿瘤生长，临床自主开发的美国A默最新一代具有自主知识产权的新型ADC技术，前列腺癌和食管鳞癌适应症上探索研究。苏州生物试验申请示许 苏州宜联生物YL201临床试验申请获得美国FDA默示许可2022-04-11 16:37 · 生物探索苏州宜联生物医药自主研发的宜联创新药物YL201获得美国FDA的临床试验默示许可。该靶点ADC全球范围内处于早期临床阶段。临床 美国A默关于宜联生物 苏州宜联生物医药专注于具有国际竞争力的偶联药物相关技术及产品的开发，可实现高DAR值均一性稳定偶联的同时，由苏州宜联生物医药有限公司（MediLink Therapeutics）自主研发的创新药物YL201获得美国FDA的临床试验默示许可。获得FDA默示许可是苏州宜联生物医药取得的一个重要里程碑。
YL201是一款抗体偶联药物（ADC），毒素连接子为创新结构，会在如非小细胞肺癌， |
