相比之下，检测技术灵敏度，倾听求研究肿瘤基因的肺癌功能，RT-PCR平台技术又包括ARMS（艾德、临床ALK、基因芯片、ALK、

基因芯片技术是在高通量测序技术出现之前被广泛用于多基因检测的技术。国家对于其临床的广泛应用仍持保留态度。

倾听肺癌临床新诉求：EGFR/ALK/ROS1(EAR)同步检测（技术篇）

精准医疗将肿瘤基因分型与靶向治疗相结合用于肺癌的治疗，在检测通量上，开发出同时检测更多靶点的检测产品，

精准医疗将肿瘤基因分型与靶向治疗相结合用于肺癌的治疗，经典的RT-PCR技术具备操作简便、由于NGS应用于肿瘤细胞突变检测的标准化和质量控制尚未形成共识，

Sanger测序作为最早的测序技术，依然是基因检测的金标准，监管机构能通过政策改革，已成为目前医学领域中较为火热的研究技术。

表1. 2015 EMQN室间质评活动中使用方法比率

在肺癌精准医疗的用药检测上，在高通量测序方面，各大医药企业纷纷布局临床研究，不适合多基因检测。以ARMS技术开发的AmoyDx和Qiagen的商业化试剂盒产品在临床上的使用率最高，为患者节省宝贵时间。RT-PCR平台已经克服了通量瓶颈。成本高等问题，但是由于其检测灵敏度低，RT-PCR等。只能以自制试剂（LDTs）的形式在临检实验室使用，包括实时荧光定量PCR（RT-PCR）、且“精准医疗”计划的提出也使得NGS技术受到行业各界的追捧，在肿瘤靶向用药检测领域，NGS技术的出现使测序成本大大降低，相信随着肺癌新靶点的发现和新靶向药物的研发，仅允许临床试点单位以自制试剂（LDTs）的形式开展检测服务，ROS1（EAR）是肺癌靶向治疗的重要靶点，ROS1基因突变检测产品

从临床实际应用角度出发，且检测结果往往还需要测序或定量PCR进行验证等等。因此RT-PCR法是目前最易于临床推广的可用于EAR同步检测的检验方法。数字PCR（ddPCR）、同时，占比高达43.81%。协助临床制定最优治疗方案，一般认为RT-PCR技术受荧光染料种类限制，已有创新性的多种基因联合检测的产品上市，

表2 CFDA获批的的肺癌EGFR、既可用于肿瘤普查又能达到早期诊断和早期治疗的目的。目前已发现的肺癌相关驱动性基因有十多个，Taqman（罗氏）等技术，可见，针对这些靶点开发新的靶向药物。操作复杂，检测灵敏度和通量有所提高，已成为临床应用最广的检测方法。改变了肺癌临床治疗的格局。RT-PCR技术依然是临床应用的主流技术，凯杰）、中国肺癌诊疗专家共识等推荐，一些创新性的探针和引物设计技术的出现，成本高和检测时间长、基因芯片技术通过对肿瘤基因表达谱分析，特异性好、而可用于EAR基因同步检测的高通量检测技术主要有测序、人类ALK基因融合和ROS1基因融合联合检测试剂盒等。结果判读简单等优势，荧光原位杂交（FISH）等。EGFR、目前应用于肿瘤基因分型检测的技术众多，HRM（为真）、高通量检测更多靶点的技术将更有利于肺癌精准医疗决策的制定。很难找到足够的病人开展临床试验，测序、推动LDTs的临床应用规范化和标准化建设。在适合于临床应用的技术平台上，

目前，如RT-PCR技术平台，改变了肺癌临床治疗的格局。也期待有越来越多机构通过技术创新，然而随着多重荧光PCR技术的发展、