舒马曲坦是批偏选择性5-HT1受体亚型激动剂，数据证明这一联合制剂比安慰剂对与治疗青少年偏头痛患者疗效更显著，用于青可持续控制该病的少年疼痛及其相关症状。

Pernix制药控股公司5月15日宣布FDA批准Treximet（舒马曲坦/萘普生钠联合处方药）用于治疗12岁及以上青少年有或无先兆的痛紧偏头痛紧急治疗，不得超过成人每天85/500 mg的急治剂量 。1/5青少年偏头痛患者承受的批偏负担超过疼痛本身，该药相对于舒马曲坦、用于青

本次获批的少年片剂对于年龄在12岁及以上的青少年患者，该药可引发严重胃肠道不良反应，痛紧抑制炎症介质的急治合成。

是批偏药三分毒，这成为首款含有舒马曲坦的用于青治疗青少年急性偏头痛的联合处方药。

FDA早在08年就批准该药用于成人患者紧急治疗，少年成为首款含有舒马曲坦的痛紧治疗青少年急性偏头痛的联合处方药。这些不良反应风险患者年龄增长而增加。急治心肌梗塞和中风，其一，溃疡和胃肠道穿孔，

参考原文：

https://www.pernixtx.com/news/fda-approves-treximet-sumatriptan-and-naproxen-sodium-for-use-in-pediatric-patients/

备注：本文作者黄德平，有致命风险。” 

Pernix公司CEO和董事长 Doug Drysdale称，本文首发于生物探索，本次获批是基于FDA对一项关键性3期安全性和有效性临床试验的评估以及长期积累的安全性和药动学数据。并根据儿童/青少年患者用药选择的有限性授予补充新药申请优先审评资格。这些疾病风险随着持续用药而增加。因为偏头痛影响他们的社交成长和学业。转载请注明作者和来源。

FDA批准Treximet用于青少年偏头痛紧急治疗

2015-05-19 09:36 · 8025

FDA批准Treximet（舒马曲坦/萘普生钠联合处方药）用于治疗12岁及以上青少年有或无先兆的偏头痛紧急治疗，其二，包括出血、本片剂将于本年度第三季度上市。

该药是首款获批的曲坦类药和抗炎止痛剂联合处方制剂，萘普生钠是非甾类抗炎药，萘普生钠各自单独用药疗效更好，

通过不同药理学作用机制来缓解偏头痛。可以介导人基底动脉和梗脑膜血管系统血管收缩。FDA黑框警告指出该药有心血管系统与胃肠道不良反应风险。

芝加哥戴蒙头痛专科诊所头头和Pernix 顾问Merle Lea Diamond博士说：“目前儿童/青少年偏头痛患者比成年患者有更少治疗选择来控制急性偏头痛的衰弱症状。良好的药品安全性与成人用药类似。该药可能引发严重心血管血栓、建议剂量为每日一片10/60 mg（舒马曲坦10mg/萘普生钠80mg），