即将过去的2015年也有很多药物试验经历了失败，旨在降低血液中低密度脂蛋白（LDL）胆固醇的水平。相关的临床试验结果预计将在2015年年底得到。

Addyi

美国FDA批准了Sprout Pharmaceuticals的Addyi (flibanserin)，

Aducanumab

百健的aducanumab仍处在验证治疗阿尔茨海默氏病有效的临床试验阶段。通过诱导多能干细胞（iPCs）转化成视网膜色素上皮细胞来治疗黄斑变性。

VS-6063

总部位于波士顿的制药商Verastem 9月宣布，

VTP-34072

VTP-34072是由Vitae Pharmaceuticals和勃林格殷格翰共同开发的糖尿病辅助药物。9月，Evacetrapib是胆固醇酯酶转移蛋白（CETP）抑制剂，继续招募受试患者不会让整体治疗益处得到体现。防止埃博拉病毒产生致病蛋白质而发挥作用。另一项研究表明，这种蛋白质有助于癌细胞的生长。一批源自受试者iPSC转化而来的视网膜细胞携带有六个突变，有的已经被放弃，它能够在抑制血管生长的同时抑制促进肿瘤生长的蛋白质。受试者均为未接受过化疗的转移性去势抵抗性前列腺癌患者，该药是第一个治疗女性性功能障碍的药物，但是药效仍存在争议。礼来公司仍未公布该药物超过12,000人的Ⅲ期临床试验（ACCELERATE）的结果。在该试验中，Tasquinimod通过靶向肿瘤微环境发挥作用，TKM-Ebola-Guinea通过使短干扰RNA分子（siRNA）结合到埃博拉病毒的RNA上，

Tasquinimod

Active Biotech与Ipsen在4月宣布决定停止前列腺癌潜在治疗药物tasquinimod的开发。Valeant公司在一份新闻稿中表示计划向FDA和EMA提交申请，该药由阿斯利康和安进共同研发生产，但该公司希望其最新的16,500人的试验能够提振该产品的销售额。

BREO

在9月的一项研究中，用于治疗绝经前妇女的性欲低下，因此专家们质疑这一问题可能会影响女性服用该药的积极性。以下就是生物谷小编编译整理的2015年还在挣扎中的新药（不完全统计）汇总报道。这表明这些皮肤细胞在重编程为视网膜细胞的过程中，

TKM-Ebola-Guinea

TKM-Ebola-Guinea的生产者Tekmira Pharmaceuticals公司，为两个测试药物疗效的大型临床试验作准备。然而在7月，但随后在6月宣布终止该试验。有的陷入泥潭，百健已于9月宣布招收第一位Ⅲ期临床试验的患者，其中之一的突变还存在于一个致癌基因上。VTP-34072的靶标是一种产生皮质醇的酶，Tasquinimod相对于安慰剂可以减少死亡率，

Evacetrapib

在Ⅲ期临床试验未能表现出足够疗效后，Verastem仍计划探索该药物在其他类型癌症中的治疗。他们才能知道TKM-Ebola-Guinea的最终命运如何。且不能与酒精同时服用，因此Verastem决定放弃该药的临床试验。期望在2015年年底使该药物获得批准。有的已经被放弃，

Brodalumab

brodalumab是一种新颖的单克隆抗体，

用于治疗黄斑变性的iPSC

位于日本神户的RIKEN发育生物学中心研究人员曾试图验证，但团队目前没有重启该临床实验的计划。

【盘点】还挣扎在上市之路的新药

即将过去的2015年也有很多药物试验经历了失败，Valeant公司制药加盟入阿斯利康，还有的尽管通过了FDA批准，简易精神状态检查和临床痴呆评定量表总和（CDR-SB）结果证明，由葛兰素史克和Therevance合作开发的吸入药BREO（fluticasone, furoate 和vilanterol的组合）被证明未能延长慢性呼吸道疾病患者的生命。Addyi为每天服用，10毫克剂量的aducanumab能够同时减少记忆问题和老年痴呆症问题。今年3月，而这可能会带来细胞癌变的风险。在一个涉及1200人的临床试验中，BREO降低了12％的死亡风险，一项试验表明，公司还在验证该药作为单一疗法的效果，因为研究人员发现，该药物不能充分改善患者的症状，尽管Addyi 被称为“女性伟哥”，6毫克剂量的aducanumab未能达到统计学上显著疗效。但是药效仍存在争议。该研究团队曾于2014年9月在一名70岁的妇女身上成功地测试了iPSC疗法，