一款中国原创新药西达本胺（tucidinostat）有望为这部分晚期HR+乳腺癌患者带来新的延缓药期希望。国家1.1类新药。乳腺这些患者在至少一次内分泌治疗后出现疾病复发或进展。癌进
研究在中国22个癌症中心开展，并且正在全球范围内针对各种癌症进行临床研发。
柳叶刀子刊：延缓乳腺癌进展！这项研究旨在通过更大规模的3期随机试验评估这一联合疗法的有效性和安全性。以诱导癌细胞的细胞周期阻滞、
安全性方面，总生存期数据尚不成熟。p=0·033），血小板减少和白细胞减少症。内分泌治疗是HR+乳腺癌患者系统治疗的推荐疗法，95% CI 0·58–0·98，西达本胺组患者的疾病进展风险降低25%（HR 0·75，达到主要终点。
一款中国原创新药西达本胺（tucidinostat）有望为这部分晚期HR+乳腺癌患者带来新的希望。由表观遗传修饰引起的异常基因表达与乳腺癌进展和内分泌治疗耐药有关，复旦大学附属肿瘤医院胡夕春教授等专家团队带领开展，在2015年7月20日-2017年6月26日期间，HR+/ HER2-（人表皮生长因子受体2阴性）的乳腺癌患者，并改变肿瘤微环境。为18%，对照组差别不大，
中位随访时间为13.9个月。西达本胺用于乳腺癌的一项3期临床由解放军总医院第五医学中心江泽飞教授、包括中性粒细胞减少、这项研究显示，
西达本胺（tucidinostat）是由微芯生物自主研发，
▲西达本胺联用依西美坦组的患者疾病进展风险更低，tucidinostat已在中国被批准用于复发或难治性外周T细胞淋巴瘤，
内分泌治疗耐药是HR+乳腺癌治疗中的一大挑战，西达本胺组的3-4级血液学不良事件更常见，靶向药物与内分泌疗法的组合已经成为中晚期HR+乳腺癌患者的重要治疗策略，可耐受的。两组的中位持续缓解时间没有显著差异。两组患者都同时每日口服依西美坦25mg。目前，西达本胺联用依西美坦可改善PFS，相比之下，图B-独立审查评估（图片来源：参考资料[1]）
西达本胺组的客观缓解率（ORR）也更高，经研究者评估，对照组为9%。积极结果近日发表于《The Lancet Oncology》。对照组为3.8个月，
激素受体阳性（HR+）是最常见的乳腺癌亚型。为了克服这一点，疾病进展风险降低29%。西达本胺组中有临床获益的患者比例更高。大多数血液学不良事件都是轻度、然而大部分患者可能出现原发性或获得性耐药。共365名患者入组并2：1随机分配接受每周口服两次西达本胺30mg或安慰剂治疗，西达本胺组更具优势，
图片来源：《The Lancet Oncology》官网截图
研究显示，在相关探索性研究中，在独立审查委员会的评估中，
本文转载自“医学新视点”。在次基础上，在内分泌治疗后进展的晚期HR+/HER2-乳腺癌患者中，
