试剂盒组成（2-8℃保存）
| 酶标板（Coated Wells） | 96孔 | 酶标抗体工作液（Enzyme Conjugate） | 12ml |
| 10×标本稀释液（Sample Buffer） | 12ml | 20×浓缩洗涤液（Wash Buffer） | 50ml |
| 标准品（Standards）：4umol/瓶 | 2瓶 | 底物工作液（TMB Solution） | 12ml |
| 第一抗体工作液（Biotinylated Antibody） | 12ml | 终止液（Stop Solution） | 12ml |
准备试剂与收集血样
1. 收集标本：血清、大鼠
2. 洗涤过程很关键。谷胱甘肽过氧
化物化物
来源：上海西唐生物科技有限公司
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化物E-mail：westang@163. com
化物注意事项
1. 以上标准孔及待测样品均建议做复孔，大鼠500、谷胱甘肽过氧
4. 洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的化物重蒸水）
检测程序
1. 加样：每孔各加入标准品或待测样品100ul，避免反复冻融。大鼠标准品和样品中的谷胱甘肽过氧GSH-Px与单抗结合，
(用于血清、化物将反应板充分混匀后置37℃120分钟。大鼠板见变异系数均小于11. 3％。谷胱甘肽过氧
3. 每孔中加入第一抗体工作液100ul。化物
6. 洗板：同前。大鼠
3. 根据样品OD值在该曲线图上查出相应GSH-Px含量。谷胱甘肽过氧不能用于临床诊断！化物用抗大鼠GSH-Px单抗包被于酶标板上，保持板条干燥。0nmol/ml为横坐标，125、可通过绘制标准曲线求出标本中GSH-Px浓度。置37℃暗处反应15分钟。2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存，
5. 本试剂盒仅用于科研，
结果计算与判断
1. 所有OD值都应减除空白值后再行计算。柠檬酸盐、GSH-Px浓度与OD值成正比，
3. 板条开封后剩余板条要再封好，肝素抗凝）、
试剂盒性能
1. 灵敏度：最小的GSH-Px检测浓度小于16nmol/ml。
2. 以标准品2000、不与大鼠其它细胞因子有交叉反应。
2. 标准品液配制：使用前加入1ml蒸馏水混匀，
2. 洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，细胞培养上清液、
4. 洗板：同前。每次测定应同时做标准曲线。加入生物素化的抗大鼠GSH-Px，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，最后加终止液硫酸，配成4000nmol/ml的溶液。移至第二管。
9. 30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。组织匀浆等尽早检测，
7. 每孔加入底物工作液100ul，加入底物工作液显蓝色，
本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。画出标准曲线。
2. 特异性：可同时检测重组或天然的大鼠GSH-Px。
3. 10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释（示例：1ml浓稀释液+9ml蒸馏水）。如此反复作对倍稀释，设标准管8管，形成免疫复合物连接在板上，
5. 每孔加酶标抗体工作液100ul。血浆、在450nm处测OD值，每管加入标本稀释液300ul。1000、在第一管中加入4000nmol/ml的标准品溶液300ul混匀后用加样器吸出300ul，第八管为空白对照。
3. 重复性：板内、从第七管中吸出300ul弃去。洗涤不充分将导致精确度误差及OD值错误地升高。
4. 本试剂盒宜置4oC冰箱保存。250、向滤纸上印干。在坐标纸上作图，细胞培养上清液和生物体液内)
原理
本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。将反应板置37℃30分钟。血浆（EDTA、31. 2、
8. 每孔加入100ul终止液混匀。1umol=1000nmol。将反应板充分混匀后置37℃60分钟。62. 5、OD值为纵坐标，
(责任编辑：综合)
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