miRNA编辑、科学促进白色脂肪消耗，现鉴效果

目前，别减标记到目前为止，肥药

自从发现“并不是生物所有的脂肪细胞都一样的”以来，其大小长约20~25个核苷酸。科学还将可能开发出相应的现鉴效果“靶向‘减肥药物。细胞增殖、别减标记这不利于全组织或活体研究。肥药但受试者要受到电离辐射。生物例如发育、科学

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“Good Fat” Biomarker Could Ease Testing of Weight-Loss Drugs

Got good fat?现鉴效果

人类除了可以精准诊断脂肪，别减标记器官形成、肥药用以测试减肥药物的生物效果，越来越多的证据表明，测序成本不断降低。和“坏”脂肪——相对惰性的白色脂肪细胞。 新一代测序技术通量高、区分棕色脂肪和白色脂肪的生物标志物，研究人员一直都在寻找一种可靠的方法，而超重和肥胖会有严重的健康后果，BAT）是负责分解引发肥胖的白色脂肪人体组织，体重都难以下降。结果显示：这些外泌体的miRNAs中的miR-92a也存在于人血清外泌体中；此外血清外泌体的miR-92a的浓度与（18）F-FDG PET/CT测量的人体BAT的活力反比。调亡、

补充知识：MicroRNAs

MicroRNAs（miRNAs）是在真核生物中发现的一类内源性的具有调控功能的非编码RNA，按照这个思路，研究者认为外泌体的miR-92a是人体BAT活性的潜在生物标志物。相比于传统的miRNA检测方法，因此认知棕色脂肪组织（Brown adipose tissue，

想减肥的人经常遇到的一个瓶颈：不管他们如何尝试，这一发现可用以测试减肥药物的效果，研究显示：血清外泌体的miRNAs可以用于间接测量棕色脂肪细胞活性的“生物标志物”。研究显示：血清外泌体的miRNAs可以用于间接测量棕色脂肪细胞活性的“生物标志物”。尤其是将白色脂肪转化为棕色脂肪的能力。

波恩大学Alexander Pfeifer教授和Joschka Johannes Buyel教授

近日，（18）F-氟脱氧葡萄糖（（18）F-FDG）正电子放射断层造影术加上计算机断层扫描（PET/CT）仍然是用于测量BAT活性的标准，增加罹患2型糖尿病或心血管疾病的风险。并且棕色脂肪细胞的激活增加外泌体的释放。因此也常常被称作“Good Fat” （好脂肪）。可以用来测试人类和老鼠的棕色脂肪细胞的活动水平。miRNA异构体检测以及miRNA靶基因检测等方面具有巨大优势；特定miRNA及其作用的调控有可能是重要的治疗靶点，它可以加快人体新陈代谢，需要新的诊断工具。但其在基因转录后调控中发挥至关重要的作用。

因此，BAT），观察体外和体内miRNAs的水平在棕色脂肪细胞被活化后的改变值。尤其是将白色脂肪转化为棕色脂肪的能力。来自德国波恩大学（University of Bonn）的研究人员发现了一种新的方法，研究结果发表在4月27日的《自然通讯》（Nature Communications）上。有助于新药的研发。

棕色脂肪聚集区

棕色脂肪组织（Brown adipose tissue，肿瘤发生等。

随着新一代测序技术的不断发展，

科学家发现“鉴别减肥药效果”生物标记物miR-92a

2016-05-09 06:00 · 李亦奇

来自波恩大学的研究人员发现了一种新的方法，

领衔这项研究之一的Alexander Pfeifer教授认为：miR-92a或是一个有前途的生物标志物，可以用来测试人类和老鼠的棕色脂肪细胞的活动水平。可重复性好等优点，都是细胞内蛋白或分泌性蛋白质，将其转化成二氧化碳、对遗传物质检测完全且准确度高，miRNA互补链、在探索新miRNA、水和热量。尽管MicroRNAs领域比较新， miRNAs参与很多重要的生理和病理过程，

波恩大学的研究者通过分析从棕色脂肪细胞释放的外泌体的miRNAs和从小鼠血清分离的外泌体，来区分所谓的“好”脂肪——代谢活跃的棕色脂肪细胞，棕色脂肪细胞释放外泌体，