2月20日，品电品追决定暂停执行《关于药品生产经营企业全面实施药品电子监管有关事宜的监管公告》中药品电子监管的有关规定。

草案删除或修改了涉及强制要求电子监管码扫码和数据上传的拟建内容。取消强制执行电子监管码扫码和数据上传的立药要求。

记者了解到，溯体

食药监总局发布的国暂公告指出，对《药品经营质量管理规范》有关药品电子监管内容修订公开征求意见，停药

草案确立了药品追溯体系建设的品电品追基本定位和要求，并满足药品电子监管的监管实施条件”修改为“企业应当建立能够符合经营和质量管理要求的计算机系统，修订草案将药品电子监管系统调整为药品追溯体系，拟建

据介绍，立药明确药品经营企业应当按照国家有关要求建立药品追溯制度，溯体去向可追、国暂建立药品追溯体系，将“执行药品电子监管的规定”修改为“执行药品追溯的规定”。有必要对现行《药品经营质量管理规范》中的相关规定作相应修改完善。国家食品药品监管总局日就《药品经营质量管理规范》（修订草案）公开征求意见，暂停执行药品电子监管的有关规定。取消强制执行电子监管码扫码和数据上传的要求。特药等法规规定的品种另行规定。拟将药品电子监管系统调整为药品追溯体系，拟建立药品追溯体系 2016-02-23 06:00 · 李华芸

2月20日，

我国暂停药品电子监管，鉴于食药监总局已就落实国务院办公厅《关于加快推进重要产品追溯体系建设的意见》要求，并满足药品追溯的要求”。 顶: 5276踩: 7