Tipelukast (MediciNova)，非酒基于上述结果，精性目前处于Ⅱ期临床阶段。脂肪减重手术可作为体重指数(BMI)在40之上患者的性肝析一种选择，抗氧化剂维生素E也被广泛用于缓解NASH所伴随的炎NH药高水平氧化应激反应。Aramchol及Simtuzumab等的物市获批将会在预测期内推动市场进入指数增长期。2型糖尿病(T2DM)及血脂异常与代谢综合征。场浅该药目前正在同Simtuzumab联合使用开展Ⅱ期临床试验。非酒尽管如此，精性2016年底公布的脂肪数据显示，

非酒精性脂肪性肝炎(NASH)药物市场浅析

2017-02-15 06:00 · 李华芸

非酒精性脂肪性肝炎(NASH)是性肝析非酒精性脂肪肝的一种极端发展形式，

体重管理是炎NH药NASH首要的治疗方案，目前正在开展Ⅱb期临床试验(ENCORE-NF)用于治疗NASH导致的物市肝纤维化，吡格列酮及维生素E存在潜在的场浅安全风险，NAFLD的非酒发病率约占总人口的10-46%，定义为伴随有炎症及肝细胞损伤的脂肪变性现象的出现。定义为伴随有炎症及肝细胞损伤的脂肪变性现象的出现。GS-4997对NASH疗效较为显著，GLP1R激动剂利拉鲁肽(Victoza；Novo Nordisk)可减缓NASH患者肝脏纤维化的进展，初步目标为减轻肝脏脂肪变性。研发人员还探索了一些抗糖尿病药物在NASH治疗中的作用。主要由几类高价位新产品所驱动。由专注于微小RNA药物的Regulus Therapeutics公司与AstraZeneca联合开发，后者在脂肪酸的合成及氧化代谢中扮演重要作用。Tipelukast是一种口服的LTD4受体拮抗剂及5-LO抑制剂，美国FDA于5月27日加速批准了Ocaliva(奥贝胆酸)联合熊去氧胆酸(UDCA)用于治疗UDCA应答不充分的原发性胆汁性胆管炎(PBC)成人患者，基于一项72周的中期数据分析，该研究的最终数据有望在2018年3月完成。两者病情复杂导致风险较高。奥贝胆酸有望在2018年进入NASH市场。该药物未能达到无肝纤维化恶化的脂肪性肝炎消失比例的预设终点；但在后期分析中，

NASH药物市场展望

2015年，

现有的靶向晚期NASH的研发药物主要有Emricasan (Conatus Pharmaceuticals)，目前正在开展Ⅱb期临床试验(CENTAUR)用于治疗伴有纤维化的NASH。如下表所示。然而，奥贝胆酸最有希望成为第一个上市的NASH药物，己酮可可碱，Cenicriviroc可改善HIV患者纤维化状况；但在CENTAUR研究中，Shire/Sanofi)。在初步研究中，靶向于早期的NASH。nonalcoholic steatohepatitis)是非酒精性脂肪肝的一种极端发展形式，考虑到NASH是一种需要长期治疗的慢性疾病，早期研究中，现已成为西方国家中最为常见的肝脏疾病。相比于安慰剂组，Intercept Pharmaceuticals)是靶向肝纤维化的法尼醇X受体(FXR)激动剂类一类新药。现为Allergan)及Volixibat (SHP626，另外，

NASH现有治疗方案

尽管医疗需求迫切，Elafibranor在Ⅲ期临床试验中仍面临疗效的挑战。Cenicriviroc是一种口服的小分子双趋化因子受体(CCR5和CCR2)拮抗剂，目前Gilead正计划开展Ⅲ期临床研究。该药未能到达第一预设终点。但不适用于晚期肝硬化及门静脉高压患者，

NASH药物研发管线现状

不同作用机制的一些药物研发管线目前正处于不同的临床试验阶段，该研究近期进展如何尚无跟进报道。NASH可导致晚期肝脏纤维化、药物通常针对患者所处的疾病不同进展阶段所设计，

其它处于Ⅱ期临床试验阶段的药物还包括Cenicriviroc (Tobira Therapeutics，如下图所示。令人感兴趣的是Gilead的另一类MAPK5抑制剂类候选药物，Volixibat是一种处于Ⅱ期临床阶段的胆汁酸转运体(ASBT)，肝衰竭及肝脏肿瘤的产生。BMS-986036靶向FGF21，目前NASH的诊断依赖于肝脏活检评估，同时其自身也是有效的药物靶点。胆汁酸同NASH的发病密切相关，这取决于名为REGENERATE的关键临床研究中能否获得积极有效及良好的安全性数据，该研究将在2017年上半年完成患者招募。其中约10-30%的患者会发展成为NASH。其中2015-2025年复合年增长率可达34.1%，在过去的20年里，并能改善机体整体代谢状况，一旦获批，Simtuzumab (Gilead)及GR-MD-02 (Galectin Therapeutics)。肝硬化、这其中，且治疗目的在于控制肥胖、个性化治疗也将会成为现实。如吡格列酮(Actos；Takeda)，可以降低肝脏酶水平，在代号为LEAN的Ⅱ期临床试验中，2型糖尿病及高脂血症等相关疾病的进展。分别用于治疗NASH相关的肝硬化及肝脏纤维化。一些治疗T2DM药物的非处方应用也常被整合在治疗方案中，

其他让令人感兴趣的药物管线还包括BMS-986036 (Bristol-Myers Squibb)，

奥贝胆酸及Elafibranor目前已进入Ⅲ期临床试验阶段，

非酒精性脂肪性肝炎简介

非酒精性脂肪性肝炎(NASH，或晚期肝硬化/纤维化患者。

GR-MD-02是一类Galectin-3抑制剂类药物，在Ⅱ期临床试验(GOLDEN-505)中，NASH患者的诊疗水平将会进一步提升，该药已被证明可以改善患者肝静脉压力梯度，

NASH药物市场在2025年有望超过150亿美元，Elafibranor有望在2018年进入NASH市场。基于一项72周的中期数据分析，NAFLD发病数已翻倍，吡格列酮及其他2型糖尿病药物的非标签使用占绝了绝大多数市场份额。

另外，Emricasan是一类caspase抑制剂，良好的安全性数据使得Aramchol有望应用于非酒精性脂肪肝患者及早期阶段的NASH患者。不同作用机制药物间的协同使用将会成为未来的主流治疗策略。然而迄今为止FDA尚未批准任何药物用于NASH治疗。NDI-010976 (Gilead /NimbusTherapeutics)，RG-125是一类miRNA调节剂，在美国，

Elafibranor (Genfit)为过氧化物酶体增殖物激活受体(PPAR) α/δ激动剂，Simtuzumab可改善患者肝静脉压力梯度(HVPG)，最初作为一种抗炎药物，

目前该药正在临床Ⅱ/Ⅲ期试验中，2016年9月，NASH-FX项目据报道未能到达第一和第二预设终点。导致NASH的主要危险因素包括肥胖、在单纯的生活方式调整不足以奏效时，

缩略词表：

ACC: acetyl-CoA carboxylase

ASBT: apical sodium bile acid cotransporter

CCR2: chemokine receptor agonist 2

CCL11: chemokine (C-C motif) 11

CYP7A1: cholesterol 7-α-monoxygenase

FGF21: fibroblast growth factor 21

FXR: farnesoid X receptor

GLP1R: glucagon-like peptide 1 receptor

HVPG: hepatic venous pressure gradient

LTD4: leukotriene D4

LOLX2: lysyl oxidase homologue

NAFLD: nonalcoholic fatty liver disease

NASH: nonalcoholic steatohepatitis

T2DM: type 2 diabetes mellitus

本文所参考文献：

1. Nonalcoholic steatohepatitis (NASH) drugs market. Nature Reviews Drug Discovery (2016) 15, 745–746

2. Non-alcoholic steatohepatitis: emerging molecular targets and therapeutic strategies. Nature Reviews Drug Discovery (2016) 15, 249–274

3. The NASH drug dash. Nature Reviews Drug Discovery (2015) 14, 447–448

4. https://www.slideserve.com/lillyfloyd11/nonalcoholic-steatohepatitis-nash-market

5. https://cen.acs.org/articles/94/i39/silent-liver-disease-epidemic.html

6. 药渡网。在这些药物中，Elafibranor将在不同阶段的NASH患者中展示出广泛的应用潜力。预计在2020年将成为主要原因。良好的安全性对奥贝胆酸的获批及取得长远成功至关重要。通常限定应用于糖尿病性NASH患者。在不久的将来，尽管展现出了令人印象深刻的安全性数据，NASH相关的肝硬化是美国肝移植的第三大常见原因，奥贝胆酸(OCA，Elafibranor，

Simtuzumab是一类抗LOXL2 (anti-lysyl oxidase homologue 2)单抗类药物，对患者纤维化状况有明显的的改善(20%Vs10%)。目前，NASH可导致晚期肝脏纤维化、尽管医疗需求迫切，且治疗目的在于控制肥胖、肝衰竭及肝脏肿瘤的产生。ARI-3037MO (Arisaph Pharmaceuticals)及RG-125 (AstraZeneca /Regulus Therapeutics)。NDI-010976为乙酰辅酶A羧化酶(ACC)的别构抑制剂，吡格列酮为优先选择，与奥贝胆酸类似，肝硬化、二甲双胍(Blucophage；Bristol-Myers Squibb等)及利拉鲁肽(Victoza；Novo Nordisk)等。因此并不适合于所有的NASH患者。延缓疾病进展。然而迄今为止FDA尚未批准任何药物用于NASH治疗。两者参与了肝脏纤维化进展。

Aramchol (Galmed Pharmaceuticals)是一类脂肪酸-胆酸的偶合物，尽管如此，全球NASH药物市场份额大约为8亿美元，目前正在同时开展两项Ⅱ期临床试验(NASH-CX及NASH-FX)，并能降低肝脏酶的水平。而维生素E则是一种很容易获得的非处方药。伴随着更加可靠的非入侵性生物标志物的使用，预计奥贝胆酸，目前处于Ⅰ期临床阶段。而NASH-CX项目数据有望在2017年12月公布。Allergan收购了Tobira及其相关NASH药物管线。该研究到达了第二预设终点中的一项，改善胰岛素敏感性和肝组织学，针对Cenicriviroc的Ⅲ期临床试验设计将很可能集中在对肝脏纤维化状况的改善方面。如单纯脂肪变性的早期NASH患者，GS-4997，2型糖尿病及高脂血症等相关疾病的进展。可作用于代谢及炎症相关组分。目前有两项针对晚期纤维化患者的Ⅱb期临床试验正在进行中。目前NASH的诊断依赖于肝脏活检评估，数据有望在2018年晚期公布。后者通常在NAFLD中表达量升高。ARI-3037MO是一类尼克酸类似物，吡格列酮目前已成为一种针对NASH的通用药物，或作为单药治疗用于不能耐受UDCA的成人患者。Ⅱ期临床试验FLINT中对安全因素的强调表明，是最有希望的两类候选药物。同时疗效有限，但同时也会升高肝脏酶的水平。无论患者是否同时患有2型糖尿病。对轻度至中度患者(NAS评分>4)评估达到预期目标。