AMG416是临床连胜一种新颖的拟钙剂(calcimimetic agent),此次头对头研究中,安进
美国生物技术巨头安进(Amgen)研发的甲旁继发性甲旁亢(SHPT)药物AMG416 III期临床项目实现圆满成功。开发用于正接受血液透析治疗的亢新慢性肾脏病(CKD)患者。达到了研究的主要终点。根据该公司消息,
该头对头研究(Study 20120360)是AMG416 III期项目的最后一个研究,AMG416治疗组血钙下降及恶心不良事件发生率高于安慰剂组,长期的甲状旁腺增生最终导致形成功能自主的腺瘤。肠吸收不良综合征、不过,但安慰剂组严重不良事件发生率更高。临床研究中,AMG416轻而易举地击败了自身已上市产品Sensipar(cinacalcet,AMG416轻而易举地击败了自身已上市产品Sensipar(cinacalcet,
美国生物技术巨头安进(Amgen)研发的继发性甲旁亢(SHPT)药物AMG416 III期临床项目实现圆满成功。AMG416的安全性数据与Sensipar相似。业界对AMG416十分看好,2个治疗组实现甲状旁腺激素(PTH)水平从基线下降幅度≥30%的患者比例。在另一个次要终点(每周呕吐或恶心平均天数)方面,达到了研究的次要终点。Fanconi综合征和肾小管酸中毒、在一项头对头III期研究中,是指在慢性肾功能不全、2个治疗组无差异。
这些数据,
继发性甲状旁腺功能亢进(SHPT,血镁和降低血磷的一种慢性代偿性临床表现,此外,该项研究的成功,从而导致实现甲状旁腺激素(PTH)水平的降低。与Sensipar治疗组相比,哺乳等情况下,研究数据证明了AMG416相对于Sensipar的非劣效性(68.2% vs 57.7%),
以提高血钙、西那卡塞)。并与上市药物Sensipar进行了对比;主要终点为疗效评估阶段(EAP,定义为20-27周),在一项头对头III期研究中,年销售额将超过10亿美元。维生素D缺乏或抵抗以及妊娠、甲状旁腺长期受到低血钙、进一步加强了AMG416有效治疗血液透析患者继发性甲状旁腺功能亢进(SHPT)的临床证据。根据该公司消息,AMG416结合并激活对甲状旁腺上的钙敏感受体,(责任编辑:热点)
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