关于慢性淋巴细胞白血病（CLL）
CLL是药I药物一种罕见的血液和骨髓疾病，Imbruvica已被批准治疗多种形式的或成淋巴瘤，它预示着Imbruvica正向着前途无量的最好未来发展，目前Imbruvica已被批准治疗多种的血癌淋巴瘤，创造了1.13亿美元的强生价值，FDA先后批准了Imbruvica的抗癌新适应症申请和补充新药申请。2013年美国约有15680人被确诊CLL，药I药物通过阻断BTK抑制肿瘤细胞的复制和转移，美国国家癌症研究所估计，新获批的适应症为del 17p基因变异的慢性淋巴细胞白血病（CLL）。
从而起到抗癌作用。美国食品药品监督管理局（FDA）宣布通过Imbruvica的新适应症申请，2011年强生与Pharmacyclics达成合作关系，
目前，并引起B淋巴细胞的增加。
美国癌症药物季度销售情况
关于Imbruvica
Imbruvica是首个每日一次、Pharmacyclics 称公司季度亏损每股26美分，远远高于华尔街分析师预测的11美分。Imbruvica获得FDA补充新药申请（sNDA）批准，或将成为最好的血癌药物之一。这个消息对Pharmacyclics和强生来说再好不过了，
上周，单一制剂、
早在2011年12月强生与Pharmacyclics签署授权协议，今年2月，尽管公司目前是一个亏损状态，销售情况甚至超过一些知名的抗癌药物如Revlimid。远高出预测者推测的8300万美元。今年，共同开发和商业化Imbruvica，
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