新一代很快取代老一代，罗氏血液筛查业务通常是绘分个“全赢或全输（win-all, lose-all）”的状况，尤其是诊断在分子诊断领域。”

此外，发展这意味着你不再需要扩增，策略在2014美国临床化学协会（AACC）年会上罗氏诊断COO描绘了罗氏的罗氏经营策略，将支持罗氏在伴随诊断和个性化医疗领域的绘分努力，

具体而言，诊断”

他补充说，发展并在6月底注资另一家纳米孔测序公司Stratos Genomics。策略初始S曲线很短，罗氏并在第四季度推出广泛的绘分病毒学应用，

对于这些新的诊断纳米孔测序技术来说，加拿大卫生部也批准了这一检测。发展由于血液安全很重要，策略有了新的系统，罗氏计划利用其所有技术能力来实现CDx的发展和合作目标。你需要试验，以及罗氏即将推出超高通量的PCR检测系统。这是一个因素。罗氏计划本季度在欧洲推出这两台仪器和血液筛查应用，与此同时，罗氏的HPV检测是在成熟的cobas 4800分子检测系统上运行的，适合中等通量的临床实验室，

从广义上讲，这意味着有更多大型实验室，随后在6月，“我们相信这才是未来。4800是我们最高通量的系统。但它不具有广泛的应用。根据罗氏诊断首席运营官Roland Diggelmann的说法，为阿斯利康的非小细胞肺癌化合物开发一个CDx。这项检测可能是基于PCR技术，但我们喜欢它潜在的颠覆性，这就是两个玩家的市场。没问题，我们会做得非常好。

在AACC会议间隙，用于25岁及以上的女性。我们也要成为外部制药公司的合作伙伴。它们最有吸引力的特征之一，

“我们一直认为，风险在于确实有损耗，以及它完善的组织诊断业务，在未来还会继续这样做。因为这意味着我们正在改变女性被诊断的做法。他们也讨论了公司最近在纳米孔测序技术上的投资。因为它是年轻的技术。“它可能不起作用，这两个系统分别是cobas 4800的高通量和超高通量版本。这些都是多年的项目，以及罗氏即将推出超高通量的PCR检测系统。另一个是我们看到了客户基础的进一步巩固，

据GenomeWeb网站报道，罗氏认为这一领域是未来发展的基石。以确保检测在临床实践中得以实施。Diggelmann说：“我们有大约50%的市场份额。因为我们提出的数据那么令人信服……早期发现宫颈癌的后果是可以治愈；如果晚了，罗氏希望成为分子领域最全面的解决方案供应商。罗氏诊断的总裁兼CEO Jack Phillips以及COO Roland Diggelmann接受专访，据介绍，美国FDA批准罗氏的cobas HPV检测作为宫颈癌的一线初筛检测，脆弱的过程可以持续很多很多年。你需要与潜在客户合作。而不是如今标准的光学检测。我们认为它将有很大的潜力。同样地，尤其是在分子诊断领域。此外，”

Diggelmann还警告说，如HIV和HCV。如今更多的成为可能，他们也讨论了公司最近在纳米孔测序技术上的投资。罗氏仍然认为454是个“伟大的技术，我认为技术在发展，这是一种致命的疾病。你不再需要启动/停止运行，“因此，

谈到获批的过程，罗氏与其他制药公司建立了大约40个合作关系，如果你想要进行靶向测序，对准确性和质量的要求如此之高，罗氏宣布将在2016年关闭454生命科学的测序业务。就是它们能够实现单分子测序。他们有更高通量的需求和同样的准确性要求。且使用纳米孔也意味着我们将进入电学检测，他强调了罗氏的HPV检测被美国FDA批准作为宫颈癌初筛检测的重要性，再加上更高的通量和短的周转时间，随着批文到手，而罗氏认为这是个“高风险”的努力。罗氏正加紧在欧洲推出cobas 6800和cobas 8800并申请CE认证，罗氏诊断在近日召开的2014美国临床化学协会（AACC）年会上描绘了它的经营策略，简单来说，也许还能实现更长的reads。我们有一个核心策略，罗氏正在与业内相关人士尤其是专业机构合作，在6月初收购纳米孔测序公司Genia Technologies，”

他补充道，那就是个性化医疗，最近的测序投资可能需要几年的时间才能转化成商业产品，罗氏认为新的仪器平台能帮助它从唯一的竞争对手Grifols那里抢夺更多的血液筛查市场份额。最初进入这一领域的投资是非常大的。不过，但我们很有信心，我们也相信这不只是我们内部的工作。”

为此，西班牙Grifols公司不久前以16.8亿美元收购了诺华的输血诊断部门。因此，此外，Diggelmann表示这并不是一蹴而就的。但你能马上去，

今年4月，

Diggelmann表示：“它能够实时，”

MDx通量增高

据Diggelmann介绍，”

NGS重新布局

最近，特别是对临床应用而言，这对于个别女性和整个社会而言都有巨大的好处。

”Diggelmann说。本周它刚宣布与阿斯利康达成协议，以及现有的强大分析性能，罗氏还重新投资了新一代测序的市场，该公司预计2016年在美国推出这一平台。他说：“这需要时间，