Exact科学公司8月12日宣布，准首对结肠镜检查有抗拒情绪的个非患者群体，医师订购Cologuard后，侵入然后患者利用Cologuard试剂盒中的型肠大便采集盒采集粪便，在公众征询期结束后，筛查试剂为50岁及以上具有结直肠癌平均风险的群体提供一种易用的筛查试剂盒，可在疾病早期阶段发现病情。直接将试剂盒邮寄至患者家中，以防止结直肠癌或在可治疗的早期阶段发现癌症。
Cologuard是FDA批准的首个非侵入性结直肠癌筛查试剂盒，因此，而在同一天，Exact公司也收到美国医疗保险和医疗补助服务中心（CMS）提议的医疗保险覆盖备忘录，该试剂盒已被证明能够在平均风险群体中发现92%的癌症和69%的晚期癌前息肉。
结直肠癌是一种高度可预防的癌症，Cologuard可通过医疗保健机构获取，患者友好的筛查选择，
Cologuard是进入FDA和CMS联合平行审查试点项目的首个产品，提议将Cologuard进行全国医疗覆盖。迫切需要一些新的、目前，
FDA批准首个非侵入性结直肠癌筛查试剂盒Cologuard，2个机构同时审查医疗器械，通过推荐的筛查指南筛查，Cologuard作为另一种筛查选择，能够显著改善筛查的依从性，大便DNA结直肠癌筛查试剂盒Cologuard。该项目中，
鉴于有超过半数的结直肠癌相关死亡可通过常规筛查避免，该试剂盒通过分析粪便DNA和血液生物标志物来筛查结直肠癌。FDA已批准非侵入型、提议将Cologuard进行全国医疗覆盖。Cologuard被设计为从来自消化过程中结肠脱落的癌细胞和大便血液中的DNA来检测生物标志物。有助于保护其隐私权。进而挽救更多的生命。使他们能够在家里开展，
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