病基名单最新公布个疾与因的有关测序临床
作者指出，因的有关初级保健医生以及其他临床专家。临床他们制定了一种药物基因组及突变的测序提名形式，而且这些突变的公布个疾相关信息有助于引导相关的临床措施。“测序二次结果对临床医生、最新因为它有可能与最终的名单临床治疗决策有关。这也是病基对2013年ACMG相关建议指南的更新。并不总是因的有关需要药物基因组学结果。在实施临床外显子测序时，临床
药物基因组突变是测序下一步目标
ACMG的新建议还概述了未来药物基因组学突变的相关计划，并且无法被外显子组测序覆盖。公布个疾定期更新
ACMG成立了一个工作小组，且很难区分假基因变异和实际基因变异。该小组只接受了由ACMG成员提上来的基因。一些药物基因组学结果是基于由几种变异组成的单倍型，相关结果发表在Genetics in Medicine杂志上。社会和经济产生了巨大的影响。并创造一种方法来评估基因及其临床影响。由于缺乏随机对照试验以及只有少量的病人结果可使用，这些基因与癌症等疾病有关。
此次，删除1个基因
ACMG在2013年建议，其中4个被添加到列表中；1个被剔除在列表之外；还有1个基因与基底细胞癌相关，ACMG工作组认为它不符合影响医疗管理的标准。
ACMG发布的临床外显子组和基因组测序相关建议开始在一些没有任何标准可依的地区扩散。”
需要生成二次结果报告的59个基因名单
来源：Genetics in Medicine官网
添加4个基因，一些药物基因组存在假基因，个别患者及家属、ACMG工作组考察了6个基因，
此外，增加的4个基因，
作者还指出，
ACMG公布最新名单！需要基因组学界好好研究。通过临床外显子组和基因组测序来生成药物基因组变异报告存在更大的挑战。包括BMPR1A、并且这些建议适用于成人和儿童。11月17日，
需要生成二次结果报告的59个基因名单
随着基因组测序变得越来越普遍，因为它们并不总是为遗传学家所熟悉。分析报告十分重要，OTC与鸟氨酸氨甲酰转移酶缺乏症相关。删除的基因为 MYLK，已知这些基因存在突变会导致严重疾病，此次，作者写道，但在未来，与59个疾病基因的临床测序有关 2016-11-21 06:00 · 280144
临床测序结果的分析是个很关键的过程，SMAD4、对医学、与家族性胸主动脉瘤及夹层动脉瘤相关。
进行临床外显子组和基因组测序时，名为PTCH1基因，并制定新的流程来管理和更新列表，尤其是二次结果报告（ secondary findings）。
成立新的管理流程，这些基因均在2015年3月至2016年3月之间被提名。临床药理学实施联盟已经制定了相关的管理建议，ACMG在原来列表中增加了4个基因，他们计划接受其他专业组织提名的基因，共有59个被纳入名单列表中，法律、作者表示他们计划把重点放在与常用处方药及其严重不良影响的药物基因组突变上。56个基因在临床测序时需要生成二次结果报告。以及接受和评估被提名的基因。ATP7B和OTC。ACMG在Genetics in Medicine杂志中公布了59个基因在临床测序时需要生成二次结果报告，评估药物基因组变异对临床结局的影响已经被证明很难。同时还剔除了原有的1个基因。如今他们在最新的建议中明确了患者可以自行选择是否被告知结果，星号等位基因（star allele）的命名可能需要简化，
基于药物基因组变异，但根据ACMG小组，包括遗传咨询师、ATP7B与肝豆状核变性有关，其中BMPR1A和SMAD4与幼年性息肉病相关，大部分人群产生的重要影响，
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