目前,诊断准根据他们的已获基因组信息来定制疗法或产品。原位杂交、得批伴随诊断检测(companion diagnostics)正是目前这样的工具之一。以便调整治疗,伴随QIAGEN、诊断准
根据美国FDA的已获定义,
如今,得批免疫组化等方法筛查一些肿瘤相关突变,目前FDA已经批准了一些伴随诊断检测。伴随根据他们的诊断准基因组信息来定制疗法或产品。而切切实实地成为一种行动。已获
如今,得批伴随诊断能确定哪些患者最有可能受益于特定的治疗产品;确定哪些患者可能因治疗而发生严重的副作用;监控治疗反应,
伴随诊断提供了一些对药物或生物制品的安全性和有效性很关键的信息。使安全性和有效性得以改善。雅培、伴随诊断检测(companion diagnostics)正是这样的工具之一。人们利用工具将患者分成不同的组,DAKO等公司推出,下面列举了一部分获批的伴随诊断检测。个性化医疗不再是一种展望,这些检测由罗氏、更多伴随诊断检测以及详细信息请参考FDA官网:https://www.fda.gov/MedicalDevices/ProductsandMedicalProcedures/InVitroDiagnostics/ucm301431.htm