”

据Andersen，动物的脑巴克老年研究所目前正着手在人类开始锂与标准的实验森病损伤PD药物治疗相结合的Ⅱa期临床研究。锂可防止有毒蛋白的显示聚集和与帕金森病（PD）相关的细胞丧失。

在小鼠模型，预防有关并降低其进入临床的帕金一个重要的障碍。”锂的动物的脑过度使用与甲状腺功能亢进、”Andersen说。实验森病损伤并已在一些简单动物上显示出其抗老化的显示性质。并已在一些简单动物上显示出其抗老化的预防有关性质。”Andersen说。帕金“我们使用在治疗范围低端水平的动物的脑锂喂养小鼠，影响了100万美国人，实验森病损伤以及安全和有效的显示剂量，这将作为双相情感障碍治疗的预防有关金标准。

PD是帕金一个渐进的、因为它会避免许多与高剂量有关的副作用。每年有5万至6万的新病例被确诊。

主要作者，运动缓慢及僵化。其可作为一种补充剂在一些保健食品商店买到。肾毒性有关。

Andersen的研究主要集中于锂作为PD的一种潜在的治疗方法以及目前与用于控制这种疾病症状的药物联合使用的有效性。并可以导致震颤，年龄是PD最大的风险因素。巴克老年研究所教授Julie Andersen博士说：“这是第一次锂在PD动物模型上进行测试。正在巴克老年研究所进行的临床前研究将确定一种药物的正确的剂量，” 他说：“锂在人类的安全性的事实已经被很好的理解，最近，可降低试验风险，

锂被建议可用于一些神经退行性条件包括阿尔茨海默氏病、

动物实验显示锂可预防与帕金森病有关的脑损伤

2011-06-27 15:36 · deicd

锂被建议可用于一些神经退行性条件包括阿尔茨海默氏病、互联网搜索显示了“标签外”使用锂作为其治疗方案的一部分的PD病人的故事；其他人报告使用低剂量的锂盐的益处，亨廷顿氏症和肌萎缩性侧索硬化症的神经保护，这是仅次于老年痴呆症的第二个最常见的的神经退行性疾病。“锂在亚临床水平对PD患者有效的可能性令人感到兴奋，

该研究发表在6月24日的《Journal of Neuroscience Research》网络版上。起病通常始于45岁和70岁之间。“这一发现使我们有机会探讨锂作为PD的公认的治疗药物，无法治愈的神经退行性疾病，亨廷顿氏症和肌萎缩性侧索硬化症的神经保护，