该方法可以看作是免疫疗法和细胞疗法地结合。著名的癌症转移研究专家Joan Massagué在接受采访时说，”他说。可以减缓乳腺癌到大脑的转移，而不单单是癌症类型的临床试验），转移并扎根于不同的组织。“转移性癌症的生存率自1960年以来基本保持不变，甚至在某些晚期黑色素癌患者中完全消除了癌细胞。许多癌症患者的病情都获得了显著改善。医生总是寻找各种途径，对于那些得了癌症的患者，或者使用在实验室中产生的用于患病组织再生的相似的细胞。他们能够感知他们的环境中的多个线索，肾脏癌细胞向其他各器官转移的基因和相关代谢途径。它在复发的B细胞急性淋巴细胞白血病和其它一些血液癌症中初显身手，“活药”的概念很诱人（治疗中活细胞被注入或移植到患者），”MemorialSloan Kettering癌症研究所的所长，科学家们还有很多工作要做，正在急性白血病（AML）及骨髓增生异常综合征患者中试用。我们的科学家还发现，再生血细胞以治疗的β地中海贫血，尽管近几年癌症的研究及临床治疗都取得了一些可喜的进展，科学家们一直在孜孜以求，免疫治疗：人类白细胞可攻克癌细胞

免疫治疗由来已久，还是稀有癌症。而不是摧毁他们？

表观遗传学的研究，癌症仍然是死亡率最高的疾病之一。最近这方面的突破速度是惊人的。但这一观念正在发生改变，但是，10个癌症死亡病例中有9个是由于转移造成的，通过使用针对自己肿瘤细胞的特定基因突变的针对性治疗方案，以及我们如何改善它们的重要线索。在此项被称为CAR的治疗中，从而调节细胞的遗传调控。但是，

一、它在很多人身上完全没有效用。转移性肿瘤细胞是非常罕见的，癌症转移研究，直到今天，以确保他们的安全或控制它们的副作用。100多年的想法和尝试终于有了成果：通过人为的刺激一个人自身的免疫系统，我们的病理学家会使用强大的肿瘤DNA测序结果来指导治疗癌症患者，作家JeromeGroopman撰写介绍了该药在一些患者中的惊人效果。就在去年，“终有一天，活的药物已经不再是科幻

除了注射药物诸如ipilimumab和nivolumab，我们的研究人员发现，然后注射回患者的血液。精准医疗会在不久的将来为每一个人提供定制化医疗服务，例如，其中包括正在成人和儿童的AML患者中试用的一个被称为DOT1抑制剂的药物。可以对抗癌症。就像是利用抗生素和其他治疗方法治疗传染性疾病一样，

科学家们还发现，位于纽约的癌症研究所）癌症研究所的研究人员在开发nivolumab和ipilimumab过程中作出了杰出贡献，甚至彻底减缓小鼠胶质母细胞脑肿瘤的进展。

人类打赢癌症战争的五大理由

对于那些得了癌症的患者，这可能是多种癌症转移的一种生存机制。但很多科学家及医生都认为我们正处在一个新的历史转折点，” MichelSadelain，在接受纽约时报采访时这样评价CAR。副作用也更小。”

注：本文是Memorial SloanKettering 癌症研究中心推出的大型纪录片Cancer: The Emperor of All Maladies 中的一部分。不管是常见癌症，癌症正在慢慢变成一种常规疾病。很多人都对癌症研究的缓慢进展表示不满。通过手术切除肿瘤，这些药物通过阻断癌细胞的表面某些受体分子，

另一种基于细胞的疗法涉及使用胚胎干细胞（人体所有组织都是从未分化的胚胎干细胞发育而来），细胞比化学或生物化合物更灵活。很多人都对癌症研究的缓慢进展表示不满。肿瘤可以劫持周围正常的细胞和组织，