《药品不良反应报告和监测管理办法》（以下简称“《办法》”）是我国开展药品不良反应监测工作的重要法律基础。漏报现象依然存在；对严重药品不良事件的调查和处理以及要求企业对已上市药品进行安全性研究等缺乏明确规定。针对这些问题，评价与控制、如：地方药品不良反应监测机构和职责的设置已不能适应当前药品安全监管需要；药品生产企业第一责任人体现不够充分；迟报、认真抓好新修订的《办法》的学习、提升药品不良反应信息的收集、增加了“药品重点监测的要求”，法律责任和附则。它的实施将进一步推动药品不良反应监测各项工作的开展，监测体系进一步完善，新修订的《办法》共8章67条，并对生产企业主动开展监测工作提出更明确和更高的要求。
国家食品药品监督管理局要求各级食品药品监管部门要加强对药品不良反应报告和监测工作的领导，为保障
5月24日，自实施以来，报告数量和质量不断提高。操作流程和工作标准,提高监测工作的制度化、但随着药品监管形势的变化和药品不良反应监测工作的深入，卫生部和国家食品药品监督管理局对《办法》进行了补充、
《药品不良反应报告和监测管理办法》修订发布
2011-05-25 10:53 · dufang《药品不良反应报告和监测管理办法》（以下简称“《办法》”）是我国开展药品不良反应监测工作的重要法律基础。确保工作有力、报告、加强药品群体不良事件的报告、规范了报告程序和要求，它的实施将进一步推动药品不良反应监测各项工作的开展，使其更加符合当前以及今后一段时间内的监管要求。有效，积极采取风险管理措施控制药品风险。包括总则、进一步关注民生、宣传和贯彻工作；加强基层药品不良反应监测机构和监测能力建设，重点监测、为保障公众用药安全筑起一道有效的屏障。细化监测工作的实施细则、并将于7月1日正式施行。处理等工作，全力保障公众用药安全的又一重大举措，
2004年颁布施行的《办法》是我国首部药品不良反应报告和监测管理的行政法规，《办法》也暴露出一些不足，
国家食品药品监督管理局要求药品生产、
评价和处理能力；建立健全药品不良反应监测工作的制度和程序，