自治区、恢复和鱼对生产情况和条件进行了现场核查，川升并进行了抽样检验，腥草请四川省食品药品监督管理局通知四川升和制药有限公司，注射知市）食品药品监管部门通知辖区内药品使用单位，液m用通直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）：

根据《关于鱼腥草注射液等7个注射剂有关处理决定的内注通知》（国食药监办〔2006〕461号）和《关于肌注用鱼腥草注射液等注射剂恢复使用申报资料和程序的通知》（国食药监办〔2006〕474号）有关要求，国家局组织对四川升和制药有限公司申请恢复鱼腥草注射液（2ml）肌内注射使用的射使申请资料进行了审查，国家局同意恢复四川升和制药有限公司鱼腥草注射液（2ml）肌内注射使用。恢复和鱼结果符合恢复鱼腥草注射液肌内注射使用的川升相关要求。

腥草

　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 国家食品药品监督管理局

腥草

　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　二○一○年十一月二十九日

腥草自治区、注射知

请各省（区、液m用通直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）：　　根据《关于鱼腥草注射液等7个注射剂有关处理决定的内注通知》（国食药监办〔2006〕461号）和《关于肌注用鱼腥草注射液等注射剂恢复使用申报资料和程序的通知

国食药监安[2010]462号 2010年11月29日 发布

各省、并加强监管工作。射使

“恢复四川升和鱼腥草注射液(2ml)肌内注射使用”通知

2010-12-08 00:00 · Bob

国食药监安[2010]462号 2010年11月29日 发布各省、恢复和鱼