包括CTD格式申报资料提交要求（药学部分和生物等效性部分）、关于格式主要研究信息汇总表（药学部分和生物等效性部分），对C的函现公开征求意见，申报主要研究信息汇总表（药学部分和

食药监注函[2010]86号 2010年05月05日 发布

各有关单位：

我局药品审评中心组织起草了仿制药CTD（Common Technical Document）格式申报资料，资料征求包括CTD格式申报资料提交要求（药学部分和生物等效性部分）、关于格式

关于对CTD格式申报资料征求意见的对C的函函

2010-05-13 00:00 · Aries

食药监注函[2010]86号 2010年05月05日 发布各有关单位：　　我局药品审评中心组织起草了仿制药CTD（Common Technical Document）格式申报资料，

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联系方式：传真：010-88389796

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邮件地址：hysmsh@sfda.gov.cn

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附件：1．CTD格式申报资料提交要求（药学部分）

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　　　2．CTD格式申报资料提交要求（生物等效性试验部分）

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　　　3．CTD格式主要研究信息汇总表（药学部分）

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　　　4．CTD格式主要研究信息汇总表（生物等效性试验部分）

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　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　国家食品药品监督管理局药品注册司

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　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 二○一○年五月五日

申报请各有关单位将修改意见和建议于2010年5月31日前反馈我司。资料征求