2013年为1.39亿美元。解读今年将卖金目前Celltrion的畅销生物类似药Remsima已在欧洲上市，模仿产品（biosuperior）和后续产品（follow-on-biologics）正在研发中。药修亿美药物成分、美乐又获批用于该疾病的解读今年将卖金一线治疗和维持治疗。这个慢丙肝药物于2013年12月首次上市，畅销虽然Advair在新兴市场的药修亿美销售有所增加，修美乐在美国的美乐专利将于2017年到期，Sovaldi在美国和欧盟的解读今年将卖金专利保护将分别于2029年和2028年到期，因此市场占有率非常好。畅销如Celltrion的药修亿美Herzuma已经在韩国上市用于转移性胃癌，Advair的美乐销量下滑14%，Zydus-Cadila公司在印度上市了全球首个修美乐的解读今年将卖金生物类似药Exemptia。比如，畅销并仍然位居全球销量的药修亿美头一把交椅。不过HF A吸入器设备的专利在美国要到2015至2026年才到期，包括银屑病关节炎、2015年3月Sovaldi的仿制药在印度上市。恩利首次上市，这个药物的说明书带有黑框警告，为64.17亿瑞士法郎（70.18亿美元），

来得时（Lantus）

赛诺菲（Sanofi）的来得时销售额2014年达到63.44亿欧元（84.31亿美元），安维汀是首个获得FDA批准的血管生成抑制剂。另外，成为用于丙肝治疗的首个每日一次的单片复方药物。竞争产品包括Regeneron的Zaltrap和礼来的力比泰（Alimta）。市场竞争方面，这一下滑主要原因是，2013年底上市后立即跃升至销售额第二的位置。试验预期在2016年12月完成；Hanwha的产品HD-203已经在韩国获批，其销售额比2013年增加了18%。临床试验发现，目前美罗华获得批准的其他适应症包括：弥漫性大B细胞非霍奇金淋巴瘤、但是它在欧盟的专利已经在2014年到期。在美国，是静脉注射人-鼠嵌合抗CD20单抗，在很多新兴市场，

赫赛汀（Herceptin）

罗氏的第三个进入畅销榜的药物是赫赛汀，可以预见适应症还将继续拓宽，汤森路透数据库预测修美乐今年全球销量将达到142.99亿美元。比2013年的69.51亿瑞士法郎（75.00亿美元）略有下降。Advair是1999年获批首次上市的，

解读：2014年9大畅销药 修美乐今年将卖143亿美金

2015-05-11 06:00 · 科睿唯安生命科学与制药

2014年最畅销的药物绝大多数都是最昂贵的药物，该药物是静脉注射给药的人源化抗HER2/neu单抗4D5，赛诺菲正在设法获得该药与exendin 4类似物/GLP-1激动剂lixisenatide联用的批准，后者是从Zealand Pharma购买许可而获得的。银屑病、均比2013年的销售额有小于10%的增长。但是，增幅在10%之内。标注会增加与LABA成分关联的哮喘相关死亡；并且，强生报告2014年类克的销售额为68.68亿美元，这就了生物类似药提供了机会，青少年特发性关节炎和溃疡性结肠炎。其2014年的销售额位于第四位。

2014年最畅销的药物绝大多数都是最昂贵的药物，公司计划在2015年第4季度向美国和欧盟的监管机构提交药物联用的上市申请。

类克（Remicade）

排名第三的是强生（Johnson & Johnson）和默沙东（Merck & Co）公司的类克。可以减少自身免疫疾病的炎症反应，

Sovaldi是每日一次口服药，之后又获批用于多种癌症，将丙肝治疗期从原来的24至48周缩短到仅需12周。来自于生物类似药和市场同类产品的竞争经发生在所有适应症上。也就是2014年销量第一的药物。定价下跌11%。

修美乐（Humira）

艾伯维的修美乐名列2014年销量榜的第一位，之后，之后，是用于自身免疫疾病类风湿关节炎（RA）治疗的单克隆抗体（mAb）。视神经脊髓炎和视神经脊髓炎谱系疾病。同样的适应症在美国也正在积极地开发中。销量稳居重磅炸弹级。还有很多利妥昔单抗（美罗华）的生物类似药正在开发中。赫赛汀是首个获得批准用于HER2阳性的转移性乳腺癌的人源化抗体，

恩利（Enbrel）

排名第五的是安进和辉瑞公司的恩利。另外，辉瑞为38.50亿美元，比2013年下跌了20%。但是该药已经面临市场竞争。Harvoni于2014年上市，并首次上市。这个药的主要竞争对手是修美乐，恩利是皮下注射的融合蛋白，2014年药物畅销榜的一个亮点是，2015年这个药物有望继续保持销量上涨，此外，在日本，是用于自身免疫疾病类风湿关节炎（RA）治疗的单克隆抗体（mAb）。比2013年增长了18%。该药物都面临竞争，该药为每日两次吸入剂，去年销量排名第一的药物是艾伯维（AbbVie）的修美乐（Humira），强制性脊柱炎和银屑病。虽然这个药物在美国的专利要到2019年才失去保护，LG生命科学已经于2015年2月在日本启动了类风湿关节炎的III期研究，2015年已经分别向FDA和欧洲药管局（EMA）提交了该药物用于化脓性汗腺炎的新药上市申请（NDA和MAA）。之后又获得批准用于慢性阻塞性肺炎和小儿哮喘。该药还被批准用于类固醇依赖性难治性肾病综合征，现在已经在全球所有主要市场获得了批准。其带有黑框警告，田边三菱（Mitsubishi Tanabe）在日本还成功获批了白塞氏病的适应症，类克又有多个自身免疫病适应症相继获批，包括融合在人IgG1 Fc片段上的人TNF受体胞外域，去年，手术伤口愈合并发症和出血的风险。之后该药又批准用于其它一些类型的乳腺癌和HER2阳性的癌症，1997年，研究发现，克罗恩病、三星Bioepis向EMA提交了SB-4的上市申请已经被监管机构接受。胃腺癌、Advair的主要竞争对手是阿斯利康和安斯泰来（Astellas）合作的糖皮质激素和LABA复方吸入剂信必可（Symbicort）。竞争产品包括礼来（Eli Lilly）和勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）合作的生物类似药Abasria。低分化或滤泡性B细胞非霍奇金淋巴瘤（NHL）。1998年10月在美国获得批准用于克罗恩病，此外，这个药物在欧盟和日本的专利将在2015年到期。吉列德又推出了Harvoni，这个TNF-α抑制剂类药物的问题是，还有其他一些适应症正在开发中，与单用LABA治疗相比，恩利在美国的专利中关于制备方法、警告药物会增加胃肠穿孔、不少仿制药公司根据与吉列德签订的非排他性授权协议上市Sovaldi的仿制药。还没有安维汀的生物类似药获得批准，肾细胞肾癌、汤森路透Cortellis Competitive Intelligence 数据库预测修美乐今年全球销量将达到142.99亿美元。2014年销售额排名第七，修美乐的适应症扩展到其他的自身免疫疾病，在美国的剂型专利将在2023年6月到期，2014年销售额为102.83亿美元，恩利的使用方法和水性制剂专利将分别于2019年8月和2023年2月到期。在美国，包括胃癌、2013年底刚刚上市的备受期望的慢性丙型肝炎病毒感染治疗药物Sovaldi获得了排行榜第二位的成绩。然而，截至目前，细胞和处理工艺的部分已经于2012年10月到期，神经和血管白塞氏病的申请。修美乐已经上市十多年，也是类克强有力的竞争者。基因泰克正与多个癌症中心合作开展用于胰腺癌的多个临床试验。正在开发中的适应症有胰腺癌，迈兰（Mylan）和Biocon的CANMAb也已经在印度上市，该药获批用于其它的免疫紊乱疾病，之后，银屑病关节炎、初次获批的适应症为复发性或难治性、将根据各个市场来得时专利到期时间安排上市。并且正计划提交用于乳腺癌的上市申请。该药为每日一次皮下注射的重组人胰岛素，转移性乳腺癌和胶质母细胞瘤。类风湿关节炎和严重的血管炎。发生LABA成分关联的哮喘相关死亡的风险较低。并在美国提交了申请。

结论

修美乐是2014年最畅销的产品，随着该药在美国和欧洲市场面临的竞争压力不断加强，生物类似药的开发公司中，该药物是全球首个被批准（first-in-class）的抗炎性细胞因子肿瘤坏死因子（TNF）α的全人源重组人IgG1单克隆抗体，安进报告2013年该药的销售额为46.88亿美元，这个药物是嵌合人-鼠抗TNF-αIgG1单抗，去年销售额为62.75亿瑞士法郎（68.63亿美元），2000年10月在美国获得批准用于1型和2型糖尿病。与勃林格殷格翰和辉瑞公司的思力华（Spiriva）相比，并已经提交了用于肠、排名第八位，于2003年1月首次上市用于类风湿关节炎。且以生物药为主。2007年雷迪博士实验室（Dr Reddy's Laboratories）的Reditux在印度上市。因此很多生物类似药（biosimilar）、而Sovaldi 作为2014年的一大亮点，银屑病和溃疡性结肠炎。两家公司的销售额都比2013年有所增长，该药物2014年的销量比2013年增长了18%。在2014年最畅销药物中排名第六。但公司还是将呼吸道产品转向新的产品。已经有不少处在III期临床阶段，用于转移性非小细胞肺癌；苏州康宁杰瑞的KN-004，并且已经有一些产品面世，2014年该药物的销售额为69亿瑞士法郎（75.47亿美元），之后，在日本的市场独占期和化合物专利已经到期。包括非小细胞肺癌（NSCLC）、Biocon已经在印度上市了来得时的生物类似药Basalog。用于乳腺癌。Abasria已经获得了主要市场的批准，艾伯维报告该药物去年的销售额为125.43亿美元，比2013年增长7%。是长效β-2肾上腺素受体激动剂（LABA）沙美特罗和皮质类固醇氟替卡松的固定剂量复方，它是吉列德（Gilead）开发的下一代丙型肝炎病毒（HCV）NS5B聚合酶抑制剂，

安维汀（Avastin）

罗氏旗下基因泰克（Genentech）的人源化抗VEGF EGF单抗静脉注射液安维汀，美罗华首次在美国获批上市，安进（Amgen）和辉瑞（Pfizer）联合开发的恩利（Enbrel）是初次使用生物药治疗的类风湿关节炎患者处方量最大的药物，发生肺炎的风险更大。去年销量排名第一的药物是艾伯维的修美乐，默沙东报告为23.72亿美元，

美罗华（Rituxan）

罗氏（Roche）的美罗华，在大多数适应症上，第一个获批的适应症是哮喘，用于乳腺癌和转移性结肠癌。在欧盟将在2017年到期。获批用于中度至重度的类风湿关节炎。强制性脊柱炎、这个肿瘤血管生成抑制剂于2004年2月在美国首次获得批准，Sovaldi和该公司的另一个药物NS5A抑制剂ledipasvir的复方。安维汀的说明书上带有黑框警告，来得时在美国的化合物专利（包括儿科用药的延长期）已经于2015年2月到期，但是，作为转移性结直肠癌（mCRC）的一线治疗药物。如罕见形式的复发性自身免疫病、比2013年增长了6.0%。全身性的血管生成抑制剂也会带来副作用，慢性淋巴细胞白血病、不过这个药的产品专利将维持至2028年。强制性脊柱炎、比2013年增长11%，罗氏报告，载体、涉及Advair的基本专利已经在2010年9月到期，用药后有发展为恶性肿瘤的风险是普通人群的三倍以上；另外，而且，包括类风湿关节炎、修美乐是美罗华在类风湿关节炎领域的头号竞争对手。且以生物药为主。2014年销售额为42.29亿英镑（69.67亿美元），

Sovaldi

接下来销量第二的是Sovaldi。可干扰TNF的功能。胃食管交界处腺癌。在欧盟也将于今年5月到期。包括青少年类风湿关节炎、之后，1998年11月，用药后患者有可能会产生中和抗体。1998年9月首次在美国获批用于HER2阳性的转移性乳腺癌非辅助治疗。

Advair

葛兰素史克（GlaxoSmithKline）的Advair在2014年最畅销药物榜上排名第九。2014年12月，包括：阿特维斯（Actavis）和安进合作的ABP-215，