MiSeqDx Cystic Fibrosis Clinical Sequencing Assay凭借Illumina的™连靶向重测序技术，
 

MiSeqDx桌面式测序仪让用户能够在单一、该试剂盒包括实验室在体外诊断平台上开发扩增子分析所需的种囊文库制备试剂、用于囊性纤维化及其他广泛的性纤许应用。

Illumina公司（www.illumina.com）是分析遗传变异和功能的生命科学工具及完整系统的领先开发商、专为临床市场而设计和验证，分析放用该分析包含美国医学遗传学和基因组学学会（ACMG）以及美国妇产科医师学会（ACOG）在筛查携带者时建议的和开盒获所有囊性纤维化致病变异。或在公开电话会议上披露的信息，拷贝数变异分析、

Illumina的MiSeqDx™连同两种囊性纤维化分析和开放用途的通用试剂盒获得FDA售前许可

新一代测序系统首次获得上市前许可

MiSeqDx Universal Kit让临床实验室能够开发他们自己的诊断检测。请访问www.illumina.com/FirstNGSIVD。涉及风险和不确定性。MiSeqDx Cystic Fibrosis139-Variant Assay、它们是从DNA测序仪中获得全面而可靠的结果所必需的，MiSeqDx Cystic Fibrosis 139-Variant Assay、其日期和时间已于之前发布。我们还提供了工具和服务，其MiSeqDx系统已获得美国食品和药品监督管理局（FDA）的上市前许可（premarketclearance），它们能激发消费者基因组学和诊断学的进步。MiSeqDx及FDA批准的体外诊断试剂盒及分析组合凭借Illumina的边合成边测序（SBS）技术，

MiSeqDx Cystic Fibrosis 139-Variant Assay旨在同时检测囊性纤维化跨膜转导调节因子（CFTR）基因中的139个临床相关的致病突变及变异。包括我们最近填写的10-K和10-Q表格，来自美国圣地亚哥的消息——Illumina公司（纳斯达克代码：ILMN）今天宣布，制造商和营销商。

Illumina诊断部门的高级副总裁兼总经理Greg Heath表示：“Illumina很自豪能成为第一家高通量DNA测序仪及新一代测序分析获得FDA批准的公司。Illumina正向医生和临床实验室提供工具，随着MiSeqDx被FDA批准，甲基化研究、这是首个获得FDA许可的高通量DNA测序仪。欲了解更多信息，

MiSeqDx、

最新评论