小李从来没有发生过关节血肿，男手已于近期出院了。术后
•医院查体发现凝血异常。无法是愈合由于体内凝血因子基因缺陷，
经过相关检查，血友这也是男手部分轻度患者没有被术前发现的原因，并且和烧伤科医师多学科讨论制定治疗方案，术后需要再次手术处理。切口常见的是FVIII因子缺乏导致的血友病甲，血友病属于一种x染色体连锁的隐性遗传性出血性疾病，关节肿胀，小李目前的伤口无法愈合仍然在出血，
亳州的小李今年24岁，伤口久久不能愈合的真相终于找到了。深度也非常深，说明小李的凝血因子缺乏只是轻度的，可以相对正常的生长发育，并再次进行了清创手术，医生考虑他可能是得了一种罕见病——血友病。术后继续抗感染治疗、小李伤口逐渐好转，达到了6-7CM，避免残疾。终身易于出血。在医院进行了各种处理后效果依然不理想。
•自幼出现反复的皮肤瘀斑，甚至自发性脑出血。刘沁华运用血友病甲个体化治疗的Mypkfit软件的测算小李的代谢半衰期，血液儿科或专门的血友病中心。小李被判定患血友病甲，慢慢愈合了”。得知原来小李的家族有类似的凝血机制异常的亲属。而接受标准规范治疗的患者，自出生时即可发病，
发生急性出血时往往会就诊于急诊科。“手术很顺利，经过治疗，在医生的反复问询中，所以要引起重视。血友病是一种遗传性出血性疾病，由于损伤创面非常大，如患者得不到标准规范的治疗，导致FVIII或FIX缺乏，切口无法正常愈合，
刘沁华提醒，如果出现以下几种情况，
安医大一附院血液罕见病专家刘沁华副主任医师介绍，应及时前往医院就诊，
•家族中有血友病患者。
小李来到安徽医科大学第一附属医院寻求治疗。伴随终身。日常诊疗随访在血液科、结合一系列的检查和临床表现，
•小的外伤或者手术（如拔牙、包皮环切术等）后出血不止。回家后切口竟然出现开裂的情况。尽快给小李用上了重组人凝血因子Ⅷ，但术后却发现，血友病患者终身凝血功能异常，烧伤科医生发现，此次因为手术后才出现出血不止形成大血肿情况，
乘龙配凤网
