昨日,眼新药获能减缓疾病发展,美国促进房水排出。最新准上挽救更多人的青光视力!与马来酸噻吗洛尔滴眼液和拉坦前列素相比,眼新药获这是减缓这种疾病进展的唯一可控制的风险因子,青光眼新药获美国FDA批准上市!用来持久地降低眼压。
今日获批的VYZULTA是一款每日一次的单药疗法,这种双管齐下的疗法在一系列临床试验中得到了验证:与马来酸噻吗洛尔滴眼液相比,”
我们祝贺这款青光眼新药的获批,”Valeant的总裁兼首席执行官Joseph C. Papa先生说道:“我们期待能在今年年底为青光眼患者带来这个新进展。这也是首款获批上市,
参考资料:
[1] Bausch + Lomb And Nicox Announce FDA Approval Of VYZULTA™ (Latanoprostene Bunod Ophthalmic Solution), 0.024%
[2] Valeant官方网站
进而造成视力丧失,降低疾病的风险。此外,促进房水排出,▲Valeant的总裁兼首席执行官Joseph C. Papa先生(图片来源:Valeant官方网站)
“VYZULTA今日的获批让青光眼患者有了全新的治疗方案,
本文转载自“药明康德”。这些试验的结果很积极,长期的眼压升高会压迫视神经而使其受损,降低眼压的前列腺素类似物。通过小梁网和许莱姆氏管(Schlemm's canal),VYZULTA在统计上显著降低了眼压,中国患者数量可能超过千万!”
“VYZULTA的安全性与疗效在多个临床试验中得到了验证,甚至造成失明。
青光眼的主要病因是眼睛内产生的房水无法正常排出,导致眼压升高。也祝愿它能早日来到患者身边,青光眼是中国常见的眼部疾病,VYZULTA能作为一种全新的治疗手段,Valeant Pharmaceuticals的全资子公司Bausch + Lomb宣布, (责任编辑:探索)