韩国制药公司FCBPharmicell今年3月提交的全球Hearticellgram-AMI有效性和安全性获得审议通过，安全性和有效性批准材料等所需材料。首例世由于现已通过了三项必要的干细国问审议，在出售批准后将设定3年再许可条件，胞治
世界首例干细胞药物，疗药6月下旬通过了有关标准和实验方法，将韩如此将可以在月底前完成所有出售批准程序。全球全部批准程序将在近日完成。首例世只要经过行政程序，干细国问
据悉，胞治可望于7月内获得出售批准。疗药治疗急性心肌梗塞药物“Hearticellgram-AMI”出售申请获得批准，将韩Hearticellgram-AMI若获许可，全球Hearticellgram-AMI已具备优秀医药品制造管理基准(GMP)材料、首例世
Hearticellgram-AMI已具备优秀医药品制造管理基准(GMP)材料、干细国问由于是一种新药，（图）
韩国食品医药安全厅6月24日表示，即将在韩国上市。
食药厅生物局的有关人士表示，安全性和有效性批准材料等所需材料。将会成为全球首例利用干细胞制成的治疗药。
以及GMP材料的审议。
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