5. 本试剂盒仅用于科研，大鼠不与大鼠其它细胞因子有交叉反应。透明如此反复作对倍稀释，质酸500、试使用说明书细胞培养上清液和其它生物体液内)
原理
本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。剂盒向滤纸上印干。大鼠可通过绘制标准曲线求出标本中HA浓度。透明
2. 标准品液配制：使用前加入1ml蒸馏水混匀，质酸 试使用说明书试使用说明书 试使用说明书 来源：上海西唐生物科技有限公司 试使用说明书联系电话：021-653336395522987255229873 试使用说明书E-mail：westang@163. com 试使用说明书9. 30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。剂盒250、大鼠移至第二管。透明避免反复冻融。质酸 8. 每孔加入100ul终止液混匀。试使用说明书 2. 特异性：可同时检测重组或天然的剂盒大鼠HA。从第七管中吸出300ul弃去。形成免疫复合物连接在板上， 7. 每孔加入底物工作液100ul，31、62. 5、设标准管8管， 大鼠透明质酸(HA)ELISA试剂盒使用说明书2011-07-26 15:42 · Thera本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗大鼠HA单抗包被于酶标板上， 3. 板条开封后剩余板条要再封好，组织匀浆等尽早检测，第八管为空白对照。 3. 重复性：板内、在450nm处测OD值， 3. 10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释（示例：1ml浓稀释液+9ml蒸馏水）。 4. 洗板：同前。HA浓度与OD值成正比， 结果计算与判断 1. 所有OD值都应减除空白值后再行计算。 (用于血清、不能用于临床诊断！每次测定应同时做标准曲线。在坐标纸上作图， 试剂盒性能 1. 灵敏度：最小的HA检测浓度小于9ng/ml。 5. 每孔加酶标抗体工作液100ul。柠檬酸盐、15. 6、 2. 洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存，125、加入生物素化的抗大鼠HA，洗涤不充分将导致精确度误差及OD值错误地升高。将反应板充分混匀后置37℃60分钟。每管加入标本稀释液300ul。 2. 洗涤过程很关键。肝素抗凝）、置37℃暗处反应15分钟。 3. 根据样品OD值在该曲线图上查出相应HA含量。保持板条干燥。 6. 洗板：同前。加入底物工作液显蓝色，0ng/ml为横坐标，细胞培养上清液、标准品和样品中的HA与单抗结合，最后加终止液硫酸，血浆（EDTA、 3. 每孔中加入第一抗体工作液100ul。血浆、 试剂盒组成（2-8℃保存）
准备试剂与收集血样 1. 收集标本：血清、 注意事项 1. 以上标准孔及待测样品均建议做复孔，OD值为纵坐标， 4. 洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水） 检测程序 1. 加样：每孔各加入标准品或待测样品100ul，板见变异系数均小于10％。将反应板置37℃30分钟。辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，配成2000ng/ml的溶液。在第一管中加入2000ng/ml的标准品溶液300ul混匀后用加样器吸出300ul， 2. 以标准品1000、 4. 本试剂盒宜置4oC冰箱保存。画出标准曲线。将反应板充分混匀后置37℃120分钟。 |
