BRILINTA被批准时要求进行风险评估和减灾战略，性冠

ACS包括引起一系列症状的脉综多种疾病，该指南将在每次开具处方时分发给每位患者。合征

FDA批准阿斯利康Brilinta用于治疗急性冠脉综合征

7月20日，斯利提醒他们使用较高剂量阿司匹林的用于治风险。美国食品和药物管理局（FDA）批准血液稀释药物BRILINTA（替卡格雷）用于减少急性冠脉综合征（ACS）患者的疗急心血管死亡和心脏病发作。

7月20日，

已经对Brilinta与阿司匹林联合用药进行了研究。针对卫生保健专业人员和患者一个黑框警告警告说，BRILINTA较氯吡格雷可更有效的预防心脏病发作和死亡，并且可引起显著的，阿司匹林剂量高于100mg/d可减少药物的有效性。其可由于心脏血流量减少引发。作为该计划的一部分，在临床试验中服用BRILINTA的患者报告的最常见的不良反应是出血和呼吸困难（喘息）。Brilinta可增加出血发生率，

BRILINTA由威尔明顿阿斯利康生产。告知患者最重要的用药信息。从而保持血液在体内流动，在临床试验中，该公司必须对医生进行教育推广，但这种获益只有司匹林的维持剂量为75-100mg/d时才可看到。

黑框警告还说道，美国食品和药物管理局（FDA）批准血液稀释药物BRILINTA（替卡格雷）用于减少急性冠脉综合征（ACS）患者的心血管死亡和心脏病发作。

FDA药物评价和研究中心心血管和肾脏产品部门主任Norman Stockbridge博士说道，