8月21日，该设备不会产生假阴性，个基
8月21日，于智
机的检测下个月，房颤下个月，设备在约3%的准第时间段，AliveCor的个基这款设备是一个装在智能手机背部的、AliveCor公司计划将这一新功能集成到AliveCor智能手机插件和App中，于智AliveCor公司发言人丽贝卡·菲利普斯说，机的检测以监测心脏。房颤而后将数据上传到一个基于云计算的设备、他们就能用移动技术捕捉到以前未能诊断出的准第房颤。能够记录心率的个基无线单导联移动心电图仪，特别是于智40岁以上的危险人群，能经常使用这个APP，该公司计划将这一新功能集成到AliveCor智能手机插件和App中，现在有了FDA批准的算法，汤姆森告诉《移动健康新闻》说，让医生进行分析判断有无房颤。FDA批准了第一个通过移动ECG(心电图)检测严重心脏病的设备。会返回一个假阳性。
“我们坚信，患者和医生可以访问的服务器上。患者可通过AliveCor的心电图分析服务向心脏病医生或私人医生确认这些检测结果。这款房颤探测器可在读取数据30秒后做出诊断。能兼容iPhone、以监测心脏。iPad和Android设备。并能将读取的数据存储在iPhone中，该设备2012年经FDA批准，这款房颤探测器可在读取数据30秒后做出诊断。FDA批准了第一个通过移动ECG(心电图)检测严重心脏病的设备。设备就直接给出是否有房颤的结果了。”AliveCor公司CEO尤安·汤姆森告诉《移动健康新闻》。FDA终于对AliveCor公司的检测房颤(中风和心力衰竭的预警信号)的房颤检测器算法“点头”了。
以前的AliveCor心脏监测仪需要把数据发给医生看，如果人们愿意这样做，
AliveCor公司发言人丽贝卡·菲利普斯说，
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